Points clés :
Une action collective a été intentée contre ImmunityBio, Inc. (NASDAQ : IBRX) après que l'action de la société a plongé de 21,12 % le 24 mars 2026, à la suite de rapports faisant état d'un avertissement de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis concernant des allégations trompeuses sur son principal candidat-médicament.
La plainte, déposée au nom des investisseurs ayant acheté des titres entre le 19 janvier 2026 et le 24 mars 2026, allègue que la société et ses dirigeants ont fait des déclarations matériellement fausses sur le traitement contre le cancer Anktiva. Plus précisément, la plainte affirme que la société n'a pas divulgué que son président exécutif, Patrick Soon-Shiong, a matériellement surestimé les capacités de l'Anktiva.
Cette action en justice fait suite à un rapport de Bloomberg du 24 mars indiquant qu'ImmunityBio a reçu une lettre d'avertissement de la FDA. La lettre précisait que les affirmations de Soon-Shiong lors d'un podcast, notamment selon lesquelles l'Anktiva « peut guérir et même prévenir tous les cancers », étaient « fausses ou trompeuses ». À la suite de cette nouvelle, le cours de l'action d'ImmunityBio a chuté de 1,98 $ par action pour clôturer à 7,42 $.
Cette action en justice accentue la pression sur la capitalisation boursière de la société et crée une incertitude significative quant aux perspectives commerciales de l'Anktiva. Les investisseurs ont désormais jusqu'au 26 mai 2026 pour demander le statut de demandeur principal dans l'action collective, qui vise à obtenir réparation pour les pertes résultant des fausses déclarations présumées.
Le cœur de la plainte, déposée dans le district central de Californie, se concentre sur les déclarations de la société présentant l'Anktiva comme un vaccin révolutionnaire contre le cancer. La plainte soutient que ces déclarations positives étaient matériellement trompeuses car elles manquaient de fondement raisonnable et dénaturaient les capacités prouvées du médicament. Des cabinets d'avocats, dont Kessler Topaz Meltzer & Check, LLP et Bronstein, Gewirtz & Grossman, LLC, ont annoncé la plainte, encourageant les investisseurs concernés à se manifester.
La chute brutale de l'action le 24 mars souligne la sensibilité des investisseurs aux actions réglementaires dans le secteur des biotechnologies, où les entreprises, comme celles suivies par le SPDR S&P Biotech ETF (XBI), dépendent fortement des données cliniques et de l'approbation réglementaire. La conclusion de la FDA selon laquelle le marketing de la société a violé la loi fédérale sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques représente un revers majeur.
Ce recul place l'action à son plus bas niveau depuis la fin de 2025, testant des niveaux de support technique clés. Les investisseurs surveilleront de près la réponse officielle de la société à la plainte et toute nouvelle communication de la FDA. Le prochain catalyseur majeur pour les investisseurs est la date limite du 26 mai pour demander le statut de demandeur principal.
Cet article est uniquement à titre informatif et ne constitue pas un conseil en investissement.
