Un recours collectif en matière de valeurs mobilières a été déposé contre ImmunityBio Inc. après qu'un avertissement de la FDA concernant les allégations marketing de son traitement contre le cancer a provoqué une chute de 21 % de l'action.
L'action en justice allègue que « les défendeurs, tout au long de la période du recours, ont fait des déclarations fausses et/ou trompeuses et/ou n'ont pas divulgué que... le défendeur Patrick Soon-Shiong a surestimé de manière substantielle les capacités d'Anktiva », selon un communiqué du cabinet d'avocats The Rosen Law Firm, l'un des cabinets ayant déposé une plainte.
L'action en justice fait suite à une lettre d'avertissement de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis rendue publique le 24 mars, qui affirmait qu'une publicité télévisée et un podcast de la société présentaient de manière erronée le médicament Anktiva. Selon la FDA, ces violations étaient « préoccupantes du point de vue de la santé publique ». Suite à cette nouvelle, les actions d'ImmunityBio ont chuté de 1,98 $ pour clôturer à 7,42 $.
Le recours s'adresse aux investisseurs ayant acheté des actions entre le 19 janvier et le 24 mars 2026, la date limite pour le demandeur principal étant fixée au 26 mai 2026. La bataille juridique introduit une incertitude importante et des responsabilités financières potentielles pour la société, qui développe des traitements pour le cancer et les maladies infectieuses.
Au cœur de l'inquiétude de la FDA se trouvait le fait que les supports promotionnels créaient une « impression trompeuse selon laquelle Anktiva, un traitement pour un certain type de cancer de la vessie, peut guérir et même prévenir tous les cancers », selon la lettre. Cette surestimation des capacités approuvées de la thérapie constitue la base de l'allégation de fraude boursière.
Plusieurs cabinets d'avocats, dont Kahn Swick & Foti, LLC et ClaimsFiler, ont publié des avis rappelant aux investisseurs la date limite. L'affaire, Douglas v. ImmunityBio, Inc., et al., est en instance devant le tribunal de district des États-Unis pour le district central de Californie.
La chute brutale de l'action reflète l'inquiétude des investisseurs face à la surveillance réglementaire et au potentiel de dommages-intérêts découlant du procès. Le prochain catalyseur pour ImmunityBio sera probablement sa réponse formelle à l'action en justice et toute nouvelle mise à jour de la FDA.
Cet article est fourni à titre informatif uniquement et ne constitue pas un conseil en investissement.