HUTCHMED (China) Limited présentera de nouvelles données lors du congrès de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) montrant que son médicament savolitinib a atteint un taux de réponse objective de 32,3 % dans un essai pivot de phase II sur le cancer gastrique avancé.
L'étude, qui a évalué des patients en Chine atteints d'adénocarcinome gastrique ou de la jonction gastro-œsophagienne avec amplification de MET, a atteint son critère d'évaluation principal, selon un communiqué de la société. Les résultats devraient être détaillés lors de l'assemblée annuelle de l'ASCO, qui se tiendra du 29 mai au 2 juin à Chicago.
Selon les données, avec une date de clôture au 8 octobre 2025, le taux de contrôle de la maladie évalué par le comité d'examen indépendant était de 63,1 %, avec un délai médian de réponse de 1,4 mois. La durée médiane de réponse était de 9,7 mois et la survie médiane sans progression de 4,0 mois. Les conclusions seront présentées par l'auteur principal Zhi Peng le 1er juin.
L'issue positive de l'essai a été suffisamment significative pour soutenir le dépôt d'une demande de nouveau médicament auprès de l'Administration nationale des produits médicaux de Chine (NMPA). L'agence a accepté la demande et a accordé un examen prioritaire en décembre 2025, une étape clé vers une commercialisation potentielle sur le deuxième plus grand marché pharmaceutique au monde.
La présence de HUTCHMED à l'ASCO sera substantielle, avec des présentations supplémentaires prévues pour ses autres actifs en oncologie, le fruquintinib et le surufatinib, couvrant un large éventail de types de tumeurs. La conférence comprendra également des présentations majeures d'autres sociétés biopharmaceutiques mondiales, notamment Legend Biotech (NASDAQ : LEGN) et Ascentage Pharma (HKEX : 6855), soulignant l'importance de l'événement pour l'ensemble du secteur de l'oncologie.
Les résultats probants de la phase II et l'examen prioritaire subséquent par les régulateurs chinois font progresser de manière significative le parcours du savolitinib vers le marché. Les investisseurs surveilleront de près la présentation des données complètes le 1er juin pour obtenir des informations plus détaillées sur l'efficacité et la sécurité, ainsi que toute mise à jour sur le calendrier d'examen de la NMPA.
Cet article est destiné à des fins d'information uniquement et ne constitue pas un conseil en investissement.
