Hong Kong a annoncé un plan visant à s'établir comme un pôle international d'innovation médicale, en tirant parti de réformes réglementaires et de plus de 20 milliards de HK$ (2,6 milliards de US$) de nouveaux financements pour attirer les talents et les capitaux mondiaux de la biotechnologie.
« L'objectif est de faire de Hong Kong un pôle d'innovation sanitaire et médicale », a déclaré le chef de l'exécutif John Lee lors du sommet asiatique sur la santé mondiale le 11 mai, décrivant une stratégie qui s'aligne sur le 15e plan quinquennal de la Chine et vise à accélérer la mise à disposition de nouveaux médicaments et technologies médicales.
Au cœur du plan se trouve un nouveau mécanisme « 1+ » pour l'enregistrement des médicaments, qui permet à de nouvelles thérapies d'obtenir une approbation à Hong Kong avec les données d'une seule autorité de référence reconnue, au lieu des deux traditionnelles. La ville créera également le Centre de réglementation des produits médicaux de Hong Kong (CMPR) d'ici la fin de l'année, qui introduira une voie d'« évaluation primaire » pour les nouveaux médicaments, avec pour objectif de créer un cadre d'évaluation des médicaments totalement indépendant d'ici 2030.
Le gouvernement soutient la stratégie avec deux fonds de 10 milliards de HK$ chacun : le Research, Academic & Industry Sectors One-plus Scheme (RAISe+ Scheme) pour soutenir la commercialisation de la recherche universitaire, et le New Industrialisation Acceleration Scheme pour aider les entreprises à établir des installations de production intelligentes à Hong Kong.
L'industrie salue le nouveau cadre
Les changements de politique sont déjà bien accueillis par l'industrie pharmaceutique. BeOne Medicines (Nasdaq : ONC), qui a récemment été nommée « Entreprise mondiale d'oncologie exceptionnelle de l'année » lors des HKCT Business Awards 2026, a signalé son intention d'étendre sa présence dans la ville.
« Nous continuerons à faire progresser nos projets à Hong Kong en tirant parti des opportunités offertes par la politique '1+' et la création prévue du Centre de réglementation des produits médicaux de Hong Kong », a déclaré Richard Cheng, directeur commercial associé chez BeOne, dans un communiqué. La société prévoit d'utiliser son réseau d'approvisionnement mondial pour apporter davantage de médicaments à Hong Kong et dans la région de la Grande Baie.
La GBA comme moteur des essais cliniques
Un pilier clé de la stratégie est l'intégration avec la région de la Grande Baie de Guangdong-Hong Kong-Macao (GBA). L'institut international d'essais cliniques de la région de la Grande Baie, appartenant au gouvernement et situé dans la zone de coopération en matière d'innovation scientifique et technologique de Hetao Shenzhen-Hong Kong, fonctionnera selon un modèle intégré avec son homologue de Shenzhen.
Ce modèle « un institut, un centre » vise à rationaliser les essais cliniques transfrontaliers en s'appuyant sur la population combinée de la GBA de plus de 87 millions d'habitants, créant ainsi une agence unique pour les institutions de R&D médicale du monde entier.
La combinaison d'approbations réglementaires plus rapides, d'un financement gouvernemental substantiel et de l'accès à une vaste population de patients pour les essais cliniques positionne Hong Kong comme un concurrent redoutable pour les investissements biotechnologiques en Asie. Le succès de ces initiatives dépendra de la mise en œuvre rapide des nouveaux organismes de réglementation et du flux continu de capitaux vers le secteur en plein essor des sciences de la vie de la ville.
Cet article est fourni à titre informatif uniquement et ne constitue pas un conseil en investissement.
