Santé Canada a approuvé le spray nasal d'épinéphrine d'ARS Pharmaceuticals (NASDAQ : SPRY), neffy, en tant que premier et seul traitement sans aiguille pour les réactions allergiques graves chez les adultes et les enfants pesant plus de 30 kilogrammes. L'approbation a été annoncée le 15 avril 2026.
« Cette approbation marque une étape importante pour les patients et les soignants qui recherchent un traitement d'urgence moins intimidant et plus accessible pour l'anaphylaxie », a déclaré un représentant de l'entreprise. « L'administration sans aiguille de neffy offre un avantage critique dans les situations d'urgence à haut stress. »
L'approbation est basée sur des études montrant que neffy permet une exposition à l'épinéphrine comparable à celle des auto-injecteurs traditionnels. Cette décision ouvre le marché canadien à ARS Pharmaceuticals, offrant une nouvelle source de revenus et validant sa technologie brevetée d'administration intranasale. Le marché des auto-injecteurs d'épinéphrine est actuellement dominé par des produits comme l'EpiPen.
l'approbation pourrait avoir un impact significatif sur le cours de l'action d'ARS Pharma et sur sa position sur le marché du traitement d'urgence des allergies. Les investisseurs surveilleront le plan de commercialisation de la société et les premiers chiffres de vente au Canada, qui constitueront un test clé pour une adoption plus large par le marché.
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