Le cabinet d'avocats Portnoy a annoncé une enquête sur Galectin Therapeutics, Inc. (NASDAQ : GALT) pour une éventuelle fraude boursière, provoquant une chute de 28,9 % de l'action de la société le 19 décembre 2025.
« Les investisseurs sont encouragés à contacter l'avocat Lesley F. Portnoy pour discuter de leurs droits légaux », a déclaré le cabinet d'avocats dans un communiqué, notant qu'il pourrait déposer un recours collectif pour récupérer les pertes des investisseurs.
L'enquête fait suite à un effondrement significatif du cours de l'action le 19 décembre 2025, lorsque les actions de Galectin ont chuté de 1,78 $ pour clôturer à 4,38 $. Cette baisse a été une réaction directe à la révélation par la société que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait rétrogradé une demande de réunion pour son principal candidat-médicament, la belapectine, en une réponse écrite.
Ce changement de procédure, passant d'une demande de réunion en personne ou par téléconférence à une réponse écrite, a signalé des obstacles réglementaires accrus et un manque de dialogue direct pour cet inhibiteur de la galectine-3. Ce changement prolonge le calendrier de finalisation de la conception d'une étude pivot d'enregistrement, érodant la confiance des investisseurs et déclenchant une vente massive et rapide sur le marché.
Le cœur du problème réside dans la décision de la FDA de convertir la « demande de réunion de type C » de la société en une réponse écrite. Bien que Galectin ait déclaré qu'il y avait un « alignement avec l'agence sur la population de patients proposée », elle a également admis que « des aspects clés de la conception de l'essai restent non résolus ».
Ce développement oblige la société à « poursuivre une réunion de suivi de type C » afin de finaliser le protocole de son prochain essai clinique. L'incertitude et les délais associés à cette interaction réglementaire ont été les principaux moteurs de la forte contraction de la valeur pour les actionnaires.
L'enquête du cabinet d'avocats Portnoy, qui a déjà récupéré plus de 5,5 milliards de dollars pour les investisseurs, se concentrera sur la question de savoir si la société a fait des déclarations trompeuses concernant son engagement réglementaire et le calendrier de son programme clinique.
La baisse de 28,9 % en une seule journée représente une perte importante de capitalisation boursière et porte l'action à son point le plus bas depuis l'annonce. Pour Galectin, le défi immédiat est de résoudre les problèmes de conception de l'essai en suspens avec la FDA afin de fournir une voie claire pour la belapectine. Les investisseurs suivront de près l'issue de la réunion de suivi de type C, qui constitue désormais le prochain catalyseur majeur pour la société.
Cet article est à titre informatif uniquement et ne constitue pas un conseil en investissement.
