Points clés :
Eli Lilly, AbbVie, Johnson & Johnson et Biogen ont chacune touché de nouveaux plus hauts sur 52 semaines le 26 juin, propulsées par un rallye plus large du secteur biotech qui a fait grimper l'indice S&P Healthcare de 9 % au cours du dernier mois, tandis que le S&P 500 reculait de 3,4 %.
Le SPDR S&P Biotech ETF (XBI) a bondi de 16,4 % et l'iShares Biotechnology ETF (IBB) a progressé de 10,6 % sur la même période, alors que de solides résultats trimestriels, des jalons dans les pipelines, une accélération des fusions-acquisitions et des données macroéconomiques favorables se sont conjugués pour renforcer la confiance des investisseurs dans le secteur.
« Des résultats trimestriels solides, des succès dans les pipelines et les réglementations, une accélération des activités de M&A et des données macroéconomiques favorables sont les principaux facteurs qui alimentent la confiance croissante des investisseurs », selon une note de Zacks Investment Research publiée le 29 juin.
Eli Lilly a mené le groupe, atteignant un plus haut intraday sur 52 semaines à 1 215,76 $. Le laboratoire pharmaceutique valorisé à plus de 1 000 milliards de dollars, dont les actions se négocient au-dessus de 1 000 $, affiche l'un des profils de croissance les plus solides de la grande pharmacie, porté par sa position dominante sur le marché de l'obésité et du diabète. Ses médicaments GLP-1 phares, Mounjaro (tirzepatide) pour le diabète de type II et Zepbound (tirzepatide) pour l'obésité, figurent parmi les traitements les plus rapidement adoptés de l'histoire pharmaceutique.
Lilly a obtenu l'approbation de la FDA pour Foundayo (orforglipron), un comprimé GLP-1 oral quotidien contre l'obésité, en avril 2026. La société a également dévoilé les détails de son programme Medicare GLP-1 Bridge, offrant aux bénéficiaires éligibles de la Partie D un accès à Foundayo et Zepbound à 50 $ par mois à compter du 1er juillet 2026 jusqu'au 31 décembre 2027 — la première voie large de couverture Medicare Partie D pour les médicaments GLP-1 contre l'obésité. Le CHMP de l'Agence européenne des médicaments a rendu un avis positif recommandant l'approbation du médicament anticancéreux de Lilly, Jaypirca (pirtobrutinib), pour la leucémie lymphoïde chronique à toutes les lignes de traitement.
Le candidat de nouvelle génération de Lilly, le retatrutide, une incrétine triple action ciblant les voies GLP-1, GIP et du glucagon, a démontré une perte de poids d'environ 28 % dans les études de phase avancée. La société prévoit de demander une autorisation pour l'obésité et la douleur de l'arthrose du genou en 2026. Lilly a également annoncé plus de 20 milliards de dollars d'opérations de biotech cette année dans les domaines de l'oncologie, des neurosciences, des maladies cardiovasculaires, de l'édition génétique et des vaccins.
AbbVie a atteint 253,35 $, son plus haut actuel sur 52 semaines, après que la FDA a approuvé Skyrizi (risankizumab) pour les patients pédiatriques atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère. La Commission européenne a approuvé la même indication la semaine dernière. AbbVie a réussi à gérer la perte d'exclusivité d'Humira, qui générait autrefois plus de 50 % du chiffre d'affaires total, en déployant Skyrizi et Rinvoq (upadacitinib) sur de nouvelles indications. L'acquisition proposée d'Apogee Therapeutics pour 10,9 milliards de dollars renforce son pipeline immunologique à long terme. AbbVie prévoit une hausse d'environ 10 % de son chiffre d'affaires total en 2026 et une croissance à un chiffre élevé jusqu'en 2029, sans événement significatif de perte d'exclusivité pour le reste de la décennie.
Johnson & Johnson a atteint 255,11 $, un record historique, clôturant à 255,08 $. Le CHMP a recommandé l'approbation d'une indication élargie pour le médicament oncologique de J&J, Tecvayli (teclistamab), en association avec le daratumumab pour le myélome multiple en rechute ou réfractaire après au moins un traitement antérieur. L'unité Innovative Medicine de J&J est en croissance malgré l'expiration du brevet de Stelara, portée par Darzalex (daratumumab), Erleada (apalutamide) et Tremfya (guselkumab), ainsi que par les nouveaux médicaments Carvykti (ciltacabtagene autoleucel), Tecvayli et Spravato (eskétamine). La société s'attend à ce que ses segments pharmaceutique et MedTech enregistrent une croissance plus forte en 2026, visant un chiffre d'affaires total d'environ 100 milliards de dollars.
Biogen a touché 218,06 $, son plus haut sur 52 semaines, alors que le sentiment des investisseurs s'est amélioré après l'acquisition proposée de RayThera pour 1 milliard de dollars, visant à élargir son pipeline immunologique, et l'obtention du statut de percée thérapeutique (breakthrough therapy) de la FDA pour le salanersen dans l'amyotrophie spinale. Après des années de baisse des revenus de la sclérose en plaques et des inquiétudes concernant la commercialisation des traitements contre Alzheimer, le redressement pluriannuel de Biogen prend de l'ampleur. La société a finalisé l'acquisition d'Apellis Pharmaceuticals en avril 2026, ajoutant à son portefeuille les médicaments commercialisés Empaveli (pegcetacoplan) et Syfovre (pegcetacoplan) pour les maladies rétiniennes immuno-médiées et la néphrologie. En mai, Biogen a acquis les droits exclusifs sur le felzartamab en Chine auprès de TJ Biopharma. Cependant, les nouveaux produits Leqembi (lecanemab, en partenariat avec Eisai) pour Alzheimer, Skyclarys (omaveloxolone) pour l'ataxie de Friedreich et Zurzuvae (zuranolone) pour la dépression restent insuffisants pour compenser pleinement le déclin à court terme de la franchise sclérose en plaques.
Les nouveaux plus hauts sur 52 semaines coordonnés de quatre poids lourds de la biotech signalent une dynamique sectorielle forte qui pourrait attirer davantage de capitaux institutionnels dans la santé. Pour les investisseurs, la question clé est de savoir si ce rallye peut se maintenir au second semestre 2026. Le pipeline GLP-1 de Lilly fait face à une concurrence potentielle de l'amycrétine oral de Novo Nordisk et d'autres entrants, tandis qu'AbbVie et J&J doivent démontrer que leurs trajectoires de croissance post-expiration de brevets sont durables. Le redressement de Biogen dépend de l'accélération de l'adoption de Leqembi et de la capacité de ses nouveaux actifs immunologiques à contribuer de manière significative au chiffre d'affaires. Les quatre actions portent un Zacks Rank #3 (Conserver), ce qui suggère que le marché a déjà intégré une grande partie des bonnes nouvelles.
Cet article est fourni à titre informatif uniquement et ne constitue pas un conseil en investissement.
