EyePoint, Inc. (EYPT) a publié une perte nette au premier trimestre de 0,99 $ par action, manquant les attentes de Wall Street alors que la société augmente ses dépenses pour les essais cliniques pivots de son principal candidat-médicament, le DURAVYU.
« Nous entrons dans une période importante pour EyePoint et la communauté de la rétine, avec les données préliminaires de phase 3 pour le DURAVYU dans la DMLA humide attendues à partir du milieu de l'année », a déclaré Jay S. Duker, M.D., président et chef de la direction d'EyePoint, dans un communiqué. Il a ajouté que le médicament est positionné pour des publications de données sur les deux plus grands marchés des maladies rétiniennes.
La société basée à Watertown, Massachusetts, a enregistré une perte nette de 84,8 millions de dollars, s'aggravant par rapport à une perte de 45,2 millions de dollars à la même période l'an dernier. Le chiffre d'affaires s'est élevé à 696 000 $, contre 24,5 millions de dollars au premier trimestre 2025. La société a attribué la baisse des revenus à la fin de la comptabilisation des revenus différés de son accord de licence de 2023 pour les droits du produit YUTIQ. Les dépenses d'exploitation sont passées de 73,3 millions de dollars à 87,9 millions de dollars, tirées par les coûts des essais de phase 3 en cours.
Malgré la perte plus importante, EyePoint a souligné sa stabilité financière, avec 223 millions de dollars en trésorerie et titres négociables. Cela offre un horizon de trésorerie jusqu'au quatrième trimestre 2027, une période critique alors que la société attend des données cliniques clés. Le prochain catalyseur majeur sera les données préliminaires de l'essai LUGANO de phase 3 pour le DURAVYU dans la dégénérescence maculaire liée à l'âge humide (DMLA humide), attendues à la mi-2026.
Progrès du programme DURAVYU
L'accent clinique d'EyePoint est mis sur le DURAVYU (insert intravitréen de vorolanib), un traitement expérimental pour les maladies rétiniennes graves. La société mène deux programmes de phase 3 en parallèle.
Pour la DMLA humide, les essais LUGANO et LUCIA ont recruté plus de 900 patients et sont en bonne voie pour la publication des données à la mi-2026. Pour l'œdème maculaire diabétique (OMD), les essais COMO et CAPRI ont recruté plus d'un tiers de leurs patients cibles, avec un recrutement complet prévu au troisième trimestre 2026 et des données préliminaires attendues fin 2027.
L'avenir de la société dépend fortement des résultats positifs de ces essais, qui pourraient ouvrir des marchés de plusieurs milliards de dollars. Les données de la mi-2026 pour l'essai LUGANO représentent l'événement à court terme le plus significatif pour les investisseurs.
Cet article est à but informatif uniquement et ne constitue pas un conseil en investissement.
