Les actions d'Erasca Inc. ont chuté de 48 %, effaçant 2,8 milliards de dollars de valeur boursière, après le décès d'un patient et une réclamation pour contrefaçon de brevet de la part de Revolution Medicines.
Les actions d'Erasca Inc. ont chuté de 48 %, effaçant 2,8 milliards de dollars de valeur boursière, après le décès d'un patient et une réclamation pour contrefaçon de brevet de la part de Revolution Medicines.

Les actions d'Erasca Inc. ont chuté de 48 %, effaçant 2,8 milliards de dollars de valeur boursière, après le décès d'un patient et une réclamation pour contrefaçon de brevet de la part de Revolution Medicines.
« Nous enquêtons pour déterminer si Erasca a pu intentionnellement induire les investisseurs en erreur concernant le profil de sécurité d'ERAS-0015 et concernant une éventuelle position de force dans son créneau très concurrentiel du traitement du cancer », a déclaré Reed Kathrein, l'associé de Hagens Berman dirigeant l'enquête du cabinet.
L'action collective en valeurs mobilières, déposée devant le tribunal de district des États-Unis pour le district sud de la Californie, concerne les investisseurs qui ont acheté des actions ordinaires d'Erasca entre le 14 janvier 2025 et le 26 avril 2026. La plainte allègue qu'Erasca a indûment comparé sa cohorte de dose de 40 milligrammes d'ERAS-0015 à la cohorte de dose de 400 milligrammes de RMC-6236 de Revolution Medicines et a fait des déclarations trompeuses sur sa protection de propriété intellectuelle. Encore récemment, le 12 mars 2026, Erasca assurait aux investisseurs avoir « concédé sous licence une famille de brevets de Joyo » comprenant un brevet américain délivré et 13 demandes de brevet étrangères en instance.
La vérité a émergé le 27 avril 2026, lorsqu'Erasca a divulgué avant l'ouverture des marchés que Revolution Medicines avait envoyé une lettre contestant la validité de ses revendications de propriété intellectuelle et alléguant un détournement de secrets commerciaux par l'intermédiaire d'un tiers. Après la clôture, la société a révélé qu'un patient ayant reçu 24 milligrammes d'ERAS-0015 était décédé environ un mois après le début du traitement. L'action a chuté d'environ 11 % lors de la première divulgation et de 48 % supplémentaires après la seconde, effaçant 2,8 milliards de dollars de capitalisation boursière.
L'ERAS-0015 est une colle moléculaire orale pan-RAS expérimentale développée pour les tumeurs solides mutantes RAS, y compris l'adénocarcinome canalaire pancréatique. Le médicament était présenté comme un candidat potentiellement le meilleur de sa catégorie dans un espace hautement concurrentiel comprenant le RMC-6236 de Revolution Medicines et d'autres thérapies ciblant RAS.
La plainte nomme Erasca et certains de ses hauts dirigeants comme défendeurs. La date limite pour le demandeur principal est le 10 août 2026. Plusieurs cabinets d'avocats, dont Hagens Berman, Kahn Swick & Foti et Robbins Geller Rudman & Dowd, représentent les investisseurs dans cette action collective.
L'action collective et le décès du patient jettent le doute sur l'avenir d'ERAS-0015 en tant qu'actif clé du pipeline. Les investisseurs surveilleront d'éventuelles suspensions cliniques de la FDA, toute injonction découlant de la contestation du brevet par Revolution Medicines, et la capacité de l'entreprise à fournir des données de sécurité actualisées issues de son essai de phase 1 en cours.
Cet article est fourni à titre d'information uniquement et ne constitue pas un conseil en investissement.