Eli Lilly and Co. (NYSE : LLY) a annoncé un accord définitif pour l'acquisition d'Ajax Therapeutics pour un montant allant jusqu'à 2,3 milliards de dollars, une initiative qui renforce son portefeuille de médicaments contre les cancers du sang difficiles à traiter.
« Nous attendons avec impatience la présentation des données cliniques de preuve de concept plus tard en 2026, l'avancement rapide de l'AJ1-11095 vers des essais cliniques d'enregistrement, et l'utilisation de notre expertise en cancérologie sanguine pour, nous l'espérons, offrir un nouveau médicament important aux patients », a déclaré Jacob Van Naarden, président de Lilly Oncology, dans un communiqué.
La pièce maîtresse de la transaction est l'actif principal d'Ajax, l'AJ1-11095, un traitement oral expérimental à prise unique quotidienne pour la myélofibrose. Le médicament est un inhibiteur de JAK2 de type II, premier de sa classe, actuellement en cours d'essai clinique de phase 1 débuté fin 2024. Il est étudié chez des patients ayant déjà été traités avec des inhibiteurs de JAK2 de type I existants.
Cette acquisition répond à un besoin non satisfait important, car de nombreux patients atteints de myélofibrose interrompent leurs traitements actuels en raison d'un manque de réponse durable. En ciblant la confirmation de type II de l'enzyme JAK2, l'AJ1-11095 est conçu pour offrir une efficacité plus profonde et plus durable, et proposer une nouvelle option aux patients qui développent une résistance aux inhibiteurs de type I.
Une nouvelle approche de la myélofibrose
La myélofibrose est un cancer du sang chronique et rare dans lequel du tissu cicatriciel s'accumule dans la moelle osseuse, perturbant la production normale de cellules sanguines par l'organisme. Bien que les inhibiteurs de JAK2 actuels, qui ciblent tous la confirmation de type I, apportent un soulagement symptomatique, ils perdent souvent leur efficacité avec le temps.
Ajax Therapeutics a été fondée pour développer une nouvelle classe d'inhibiteurs sélectifs de JAK2 afin de surmonter ces limitations. Lilly, investisseur stratégique fondateur d'Ajax, parie que l'approche par inhibiteur de type II peut être utilisée dans les contextes de traitement de première et de seconde ligne, élargissant ainsi considérablement le marché potentiel. La transaction est soumise à l'approbation au titre de la loi Hart-Scott-Rodino sur l'amélioration de l'antitrust et à d'autres conditions de clôture habituelles.
L'accord renforce l'accent mis par Lilly sur l'oncologie, un domaine thérapeutique clé pour le géant pharmaceutique. L'acquisition d'un actif au stade clinique comme l'AJ1-11095 permet à Lilly de tirer parti de ses vastes capacités de développement et de commercialisation en hématologie.
Pour les patients, l'avancement de l'AJ1-11095 offre une nouvelle voie thérapeutique potentielle là où les options sont actuellement limitées. La prochaine étape majeure sera la présentation des premières données cliniques en 2026, qui donnera un premier aperçu clair de l'efficacité et du profil de sécurité du médicament.
Cet article est uniquement à titre informatif et ne constitue pas un conseil en investissement.
