Eli Lilly (LLY) a annoncé des résultats d'étude de phase terminale positifs pour son nouveau traitement du diabète de type 2, entraînant une hausse de son action de plus de 5 % lors des échanges avant-Bourse.
« Ces résultats sont très encourageants et positionnent Eli Lilly pour rivaliser sur le marché du diabète qui pèse plusieurs dizaines de milliards de dollars », a déclaré le Dr David Kessler, analyste pharmaceutique chez Bernstein.
L'étude a montré que le médicament a permis d'obtenir une réduction statistiquement significative des taux d'A1c, une mesure clé du contrôle de la glycémie, par rapport au placebo. Le profil de sécurité était conforme aux études précédentes, aucun nouvel effet indésirable n'ayant été signalé.
Ces données positives ouvrent la voie à des demandes d'autorisation réglementaire plus tard cette année. Un lancement réussi ajouterait une nouvelle source de revenus importante pour Lilly et intensifierait la concurrence pour les acteurs existants comme Novo Nordisk et Sanofi.
Efficacité et sécurité prometteuses
L'essai de phase terminale, connu sous le nom de SURPASS-4, a évalué l'efficacité et la sécurité du médicament chez plus de 2 000 patients atteints de diabète de type 2. Le critère d'évaluation principal était la variation de l'A1c par rapport à la valeur initiale à 52 semaines. L'étude a atteint tous ses critères d'évaluation principaux et secondaires clés.
Impact sur le marché
Le marché mondial des médicaments contre le diabète devrait dépasser les 100 milliards de dollars d'ici 2030. Le nouveau médicament d'Eli Lilly, s'il est approuvé, devrait capturer une part importante de ce marché, certains analystes prévoyant des ventes annuelles maximales de plus de 10 milliards de dollars. Ce serait un moteur de croissance majeur pour l'entreprise, dont l'action est déjà en hausse de plus de 20 % depuis le début de l'année.
Prochaines étapes
Eli Lilly prévoit de soumettre les données complètes pour présentation lors de la réunion annuelle de l'American Diabetes Association en juin. Les dépôts réglementaires auprès de la FDA et de l'EMA sont attendus au second semestre 2026.
Cet article est à titre informatif uniquement et ne constitue pas un conseil en investissement.