Artiva Biotherapeutics s'apprête à présenter de nouvelles données suggérant que sa thérapie par cellules NK allogéniques peut égaler l'efficacité des traitements CAR-T complexes dans les maladies auto-immunes, une étape clé dans la course aux thérapies cellulaires accessibles.
Artiva Biotherapeutics Inc. (Nasdaq : ARTV) présentera des données de dernière minute montrant que sa thérapie par cellules NK allogéniques, combinée au rituximab, a produit des réponses cliniques comparables à la thérapie par cellules CAR T autologues chez 31 patients atteints de maladies rhumatismales. L'annonce, faite avant le congrès 2026 de l'Alliance européenne des associations de rhumatologie (EULAR), détaille une réponse ACR50 de 71 % chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) réfractaire avec au moins six mois de suivi.
Les données seront présentées par le Dr Norman B. Gaylis d'Arthritis & Rheumatic Disease Specialties lors du congrès de l'EULAR à Londres, prévu du 3 au 6 juin. Selon le communiqué de la société, aucun des patients atteints de PR de la cohorte n'a rechuté ou n'a eu besoin de nouveaux agents immunomodulateurs, ce qui souligne la durabilité de la réponse. Artiva prévoit d'organiser une webdiffusion pour les investisseurs le 8 juin afin de discuter des résultats.
Les résultats couvrent un panier de maladies rhumatismales et incluent une présentation sur le premier patient atteint de la maladie de Sjögren sévère traité par l'association AB-101 (AlloNK) et rituximab. D'autres présentations par affiches mettront en évidence la capacité de la thérapie à obtenir une déplétion profonde des cellules B, un mécanisme clé dans le traitement de ces conditions auto-immunes, ainsi qu'un profil d'innocuité favorable.
Ceci positionne l'AlloNK® d'Artiva, une thérapie « prête à l'emploi » issue de cellules de donneurs sains, comme une alternative potentiellement plus accessible et évolutive aux thérapies cellulaires CAR T autologues, qui nécessitent l'ingénierie des propres cellules du patient. La société prévoit de lancer un essai d'enregistrement de phase 3 pour l'AlloNK dans la PR réfractaire en 2026, une étape significative vers la commercialisation.
### Un domaine encombré
Artiva n'est pas la seule à cibler les cellules B pour les maladies auto-immunes lors de la conférence de l'EULAR. Cullinan Therapeutics (Nasdaq : CGEM) doit également présenter des données cliniques initiales pour son engageur de cellules T, le CLN-978, chez des patients atteints de PR et de lupus érythémateux disséminé (LED). La thérapie de Cullinan, qui vise également la déplétion des cellules B, a montré des signes précoces d'activité clinique prometteuse, ouvrant la voie à une dynamique compétitive lors de la conférence. Le secteur plus large de l'immunothérapie comprend des acteurs comme ImmunityBio (Nasdaq : IBRX), qui développe des thérapies pour stimuler la prolifération des lymphocytes pour le traitement du cancer, soulignant l'intensité de la recherche et du développement dans les traitements cellulaires.
### L'avantage allogénique
Le cœur de la stratégie d'Artiva réside dans la nature allogénique de sa plateforme AlloNK®. Les thérapies par cellules CAR T autologues, bien qu'efficaces, sont coûteuses et logistiquement complexes, impliquant un processus de fabrication de plusieurs semaines unique à chaque patient. AlloNK est conçu comme un produit cryoconservé prêt à l'emploi qui peut être administré en ambulatoire. Cela pourrait réduire considérablement les coûts et les délais d'attente pour les patients atteints de maladies auto-immunes sévères ayant échoué à plusieurs autres traitements. La technologie d'Artiva est issue d'un partenariat avec GC Cell en Corée du Sud, accordant à Artiva des droits mondiaux exclusifs en dehors de l'Asie et de l'Australie. La société n'a pas divulgué ses réserves de trésorerie actuelles dans l'annonce, une mesure critique pour les entreprises de biotechnologie en phase clinique.
Les présentations à venir et la webdiffusion subséquente pour les investisseurs seront suivies de près. Des données solides pourraient valider la plateforme d'Artiva et renforcer la confiance des investisseurs avant l'essai de phase 3 prévu.
Cet article est destiné à des fins d'information uniquement et ne constitue pas un conseil en investissement.
