Une thérapie combinée menée par ALX Oncology Holdings Inc. (NASDAQ : ALXO) a démontré un taux de réponse de 100 % dans un sous-groupe de patientes atteintes d'un cancer du sein HER2-positif de stade avancé, validant l'approche axée sur les biomarqueurs de la société et renforçant la confiance dans son principal candidat-médicament, l'evorpacept.
« Nous sommes encouragés par les données présentées hier au congrès ESMO Breast Cancer 2026, qui renforcent le potentiel de notre inhibiteur du CD47, l'evorpacept, à fournir des réponses durables chez les patientes atteintes de cancers HER2-positifs exprimant des niveaux élevés de CD47 », a déclaré Jason Lettmann, directeur général d'ALX Oncology.
Les données, issues d'un essai de phase 1b/2, ont montré que les cinq patientes présentant un cancer du sein métastatique HER2-positif confirmé et une expression élevée de CD47 ont eu une réponse objective confirmée. Ce groupe a également enregistré une survie sans progression médiane de 22,1 mois et une durée médiane de réponse de 20,2 mois. En revanche, les patientes présentant une faible expression de CD47 ont eu un taux de réponse de 25 % et une survie sans progression médiane de seulement 3,4 mois. Ces résultats, présentés au congrès ESMO Breast Cancer 2026, s'appuient sur des résultats similaires de l'essai ASPEN-06 dans le cancer gastrique, renforçant l'hypothèse selon laquelle l'expression de CD47 est un biomarqueur prédictif clé de l'efficacité de l'evorpacept.
Les résultats cliniques positifs constituent un vent arrière important pour ALX Oncology alors qu'elle navigue sur un marché de l'immuno-oncologie concurrentiel. Les données réduisent les risques de l'essai de phase 2 ASPEN-09-Breast en cours, qui évalue l'evorpacept avec le trastuzumab et la chimiothérapie, avec des données initiales attendues à la mi-2027. Le pipeline de la société comprend également l'ALX2004, un conjugué anticorps-médicament ciblant l'EGFR, qui est en bonne voie pour publier des données de sécurité au second semestre 2026.
État financier et perspectives d'avenir
ALX Oncology a déclaré une perte nette de 17,9 millions de dollars, soit 0,17 dollar par action, pour le premier trimestre 2026. Cela représente une réduction significative par rapport à la perte nette de 30,8 millions de dollars, soit 0,58 dollar par action, enregistrée à la même période en 2025. Les dépenses de recherche et développement ont été presque divisées par deux, passant de 23,9 millions de dollars à 13,6 millions de dollars d'une année sur l'autre.
La société a terminé le trimestre avec 169,1 millions de dollars en trésorerie, équivalents de trésorerie et investissements, ce qui, selon elle, est suffisant pour financer les opérations jusqu'aux publications de données cliniques clés à la mi-2027. La société a également renforcé sa direction en nommant Jeff Knight au poste de directeur du développement et de l'exploitation.
ALX Oncology organisera une diffusion Web le 8 mai 2026 à 8h30 HE pour discuter des résultats financiers et des nouvelles données cliniques. L'appel mettra en vedette la Dre Sara Hurvitz, une experte de premier plan en cancer du sein du Fred Hutchinson Cancer Center, qui donnera son point de vue sur les conclusions de l'essai.
Cet article est à titre informatif uniquement et ne constitue pas un conseil en investissement.
