Un recours collectif en matière de valeurs mobilières a été déposé contre Aldeyra Therapeutics, Inc. (NASDAQ : ALDX) après que le cours de son action s'est effondré de 71 % à la suite du rejet par la FDA de son principal candidat-médicament. L'action en justice, annoncée par plusieurs cabinets d'avocats, dont Faruqi & Faruqi, LLP et The Schall Law Firm, allègue que la société a trompé les investisseurs sur l'efficacité de son traitement contre la sécheresse oculaire, le reproxalap.
Les documents juridiques affirment qu'Aldeyra et ses dirigeants ont violé les lois fédérales sur les valeurs mobilières en faisant des déclarations fausses et trompeuses. « La plainte allègue que la société et ses dirigeants ont violé les lois fédérales sur les valeurs mobilières en faisant des déclarations fausses et/ou trompeuses et/ou en ne divulguant pas que les résultats des essais cliniques du reproxalap étaient incohérents », a déclaré un communiqué de presse de Faruqi & Faruqi.
Le recours collectif concerne les investisseurs ayant acheté des titres Aldeyra entre le 3 novembre 2023 et le 16 mars 2026. Le cœur des allégations porte sur le fait que la société n'a pas divulgué le manque de fiabilité de ses données cliniques pour le reproxalap. La lettre de réponse complète de la FDA, émise le 17 mars 2026, a explicitement noté que « l'incohérence des résultats de l'étude soulève de sérieuses inquiétudes quant à la fiabilité et à la pertinence des résultats positifs ».
À l'annonce du rejet de la FDA, le cours de l'action d'Aldeyra a chuté de 2,99 $ par action, soit 70,7 %, pour clôturer à 1,24 $ par action le 17 mars 2026. Ce déclin a effacé une valeur marchande importante et a provoqué l'action en justice. Les investisseurs souhaitant être nommés demandeur principal dans le recours collectif ont jusqu'au 29 mai 2026 pour déposer leur demande auprès du tribunal.
La chute de l'action d'Aldeyra à son point le plus bas depuis son introduction en bourse met à l'épreuve la confiance des investisseurs dans le pipeline de la société. Le prochain catalyseur majeur pour l'entreprise sera sa réponse à la FDA et tout nouvel essai clinique potentiel pour le reproxalap ou d'autres candidats-médicaments.
Cet article est uniquement à titre informatif et ne constitue pas un conseil en investissement.
