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(Bloomberg) -- Akari Therapeutics (Nasdaq : AKTX) a vu ses actions bondir après l'annonce de données précliniques positives pour son principal conjugué anticorps-médicament (ADC) ciblant TROP2, l'AKTX-101, qui a démontré une puissance supérieure dans des modèles tumoraux grâce à une nouvelle charge utile ciblant le spliceosome de l'ARN. Les données, présentées lors de la réunion annuelle de l'American Association for Cancer Research (AACR), soutiennent l'avancement de l'AKTX-101 vers des études de phase 1.
« La cytotoxicité différenciée de l'AKTX-101 est le résultat direct du mécanisme d'action de notre nouvelle charge utile », a déclaré un porte-parole d'Akari. « En ciblant le spliceosome de l'ARN, nous avons le potentiel de traiter la résistance qui se développe souvent avec les inhibiteurs de la topoisomérase I, une charge utile courante dans d'autres ADC TROP2. »
Les études précliniques ont comparé l'AKTX-101 aux principaux ADC TROP2 dans divers modèles tumoraux, notamment les cancers de la vessie, du poumon et du sein. Dans ces modèles, l'AKTX-101 a systématiquement montré une puissance supérieure. La charge utile PH1 unique de la société, un modulateur du spliceosome de l'ARN, représente une approche de premier ordre (« first-in-class ») dans l'espace des ADC TROP2.
Ce développement positionne Akari comme un concurrent sur le marché des ADC TROP2 en évolution rapide, qui devrait représenter une opportunité de 12 milliards de dollars d'ici 2033. L'approche novatrice de la société pourrait offrir un avantage significatif dans un domaine actuellement dominé par des médicaments dotés de charges utiles d'inhibiteurs de la topoisomérase I. Ces données positives constituent une étape cruciale pour Akari, une société de biotechnologie au stade clinique, alors qu'elle s'apprête à faire passer l'AKTX-101 aux essais humains.
Cet article est fourni à titre informatif uniquement et ne constitue pas un conseil en investissement.
