Points Clés
Akari Therapeutics, Plc (Nasdaq : AKTX) a obtenu un brevet en Australie pour sa nouvelle charge utile de conjugué anticorps-médicament (ADC), étendant sa propriété intellectuelle mondiale à sept pays et soutenant son principal candidat de thérapie anticancéreuse, AKTX-101. La société développe des traitements pour un marché des ADC TROP2 qui devrait atteindre environ 12 milliards de dollars d'ici 2033.
« Cette acceptation de brevet renforce les fondations de notre plateforme de charge utile exclusive et consolide notre capacité à construire un pipeline d'ADC différencié », a déclaré Abizer Gaslightwala, président et chef de la direction d'Akari Therapeutics. « Notre charge utile d'épissage d'ARN nous permet de construire une nouvelle classe de thérapies ADC qui ont le potentiel de perturber la catégorie actuelle des ADC. »
Le brevet (demande n° 2024201765) prévoit des revendications de composition de matière pour les charges utiles analogues de Thailanstatin PH1 exclusives d'Akari. Cette technologie, qui utilise un mécanisme distinct de modulation de l'épissage de l'ARN, est le fondement de l'ensemble du pipeline ADC de la société, y compris l'AKTX-101 ciblant TROP2 et l'AKTX-102 ciblant CEACAM5. Le brevet australien rejoint ceux existant aux États-Unis, en Chine, en Inde, au Japon, en Israël et au Mexique.
La protection de la propriété intellectuelle est cruciale alors qu'Akari fait progresser l'AKTX-101 via des études permettant de déposer une demande d'IND (Investigational New Drug) avant un essai humain de phase 1 prévu pour la fin 2026 ou le début 2027. Les investisseurs surveillent ce calendrier, car les données cliniques seront le premier test humain de l'efficacité de la plateforme. La société dispose d'un enregistrement S-3 « shelf filing » effectif avec une capacité restante de 72,5 millions de dollars, signalant une voie potentielle pour financer le coûteux processus d'essais cliniques.
Bien que le brevet soit une étape positive pour réduire les risques de la plateforme de la société, l'action d'Akari a précédemment montré une réaction volatile aux nouvelles positives. Plusieurs annonces constructives concernant des données précliniques et un partenariat stratégique avec WuXi XDC pour accélérer le développement ont été accueillies par des échanges mitigés ou négatifs le lendemain. Pour une société en phase préclinique comme Akari, qui n'a pas de revenus, la sécurisation de la propriété intellectuelle et la gestion de ses réserves de trésorerie sont primordiales. Le point d'inflexion clé pour les investisseurs reste le lancement réussi de son premier essai chez l'homme et les données cliniques qui en découleront.
Cet article est fourni à titre informatif uniquement et ne constitue pas un conseil en investissement.
