Agenus Inc. (Nasdaq : AGEN) a annoncé des données prometteuses issues d'un essai de phase II pour sa nouvelle combinaison d'immunothérapie contre le cancer, ce qui a fait grimper le cours de ses actions. L'essai, portant sur des patients atteints d'un adénocarcinome gastro-œsophagien avancé réfractaire au PD-1, a montré une survie durable et une reprogrammation du système immunitaire.
Les données ont été présentées lors de la conférence de l'American Association for Cancer Research, selon un communiqué de la société. L'essai initié par des chercheurs au Memorial Sloan Kettering Cancer Center a évalué une thérapie combinée complexe.
Le schéma thérapeutique comprenait le botensilimab (BOT) et le balstilimab (BAL) d'Agenus, ainsi que la thérapie cellulaire allo-iNKT de MiNK Therapeutics, l'agenT-797, en plus du ramucirumab et du paclitaxel. Cette approche multidimensionnelle cible une population de patients difficiles à traiter qui ont cessé de répondre aux inhibiteurs de PD-1 standard.
Pour les investisseurs, ces données positives constituent une validation cruciale pour les principaux candidats thérapeutiques d'Agenus, le botensilimab et le balstilimab. Des résultats de phase II solides dans un cancer où les besoins non satisfaits sont élevés pourraient ouvrir la voie à des essais pivots et attirer l'intérêt de grandes sociétés pharmaceutiques pour des licences ou des partenariats, un catalyseur potentiel clé pour la société de biotechnologie. La marge de manœuvre financière (cash runway), une mesure critique pour les entreprises de biotechnologie en phase de développement, sera étroitement surveillée au fur et à mesure que la société fera progresser son pipeline.
Cet article est uniquement à titre informatif et ne constitue pas un conseil en investissement.
