Points clés à retenir :
(Bloomberg) -- Les actions d'Aardvark Therapeutics Inc. (NASDAQ : AARD) ont plongé de 56 % le 2 mars après que la société a annoncé l'arrêt de son essai pivot de phase 3 pour son principal candidat-médicament, l'ARD-101, provoquant une enquête d'un cabinet d'avocats.
« Ce développement et la réaction sévère du marché ont incité le cabinet national de défense des droits des actionnaires Hagens Berman à ouvrir une enquête pour déterminer si Aardvark aurait pu induire les investisseurs en erreur en violation des lois fédérales sur les valeurs mobilières », a déclaré le cabinet dans un communiqué le 22 avril.
L'action a perdu 7,02 USD pour clôturer à 5,51 USD le 2 mars, sa plus forte baisse en une seule journée depuis son introduction en bourse. L'arrêt concernait l'essai HERO (Objectif de réduction et d'élimination de la faim), qui évaluait l'ARD-101 pour le traitement de l'hyperphagie, ou faim insatiable, chez les patients atteints du syndrome de Prader-Willi (SPW).
L'arrêt soudain d'un essai de phase avancée pour son principal candidat-médicament soulève d'importantes questions sur l'avenir du pipeline d'Aardvark et ses perspectives commerciales. L'enquête de Hagens Berman introduit des risques juridiques et financiers pour la société, qui pourrait faire face à un recours collectif de la part d'investisseurs ayant subi des pertes.
Cette baisse place l'action à son plus bas niveau depuis ses débuts publics, effaçant plus de la moitié de la capitalisation boursière de la société en une seule séance. Les investisseurs surveilleront de près la réponse officielle d'Aardvark à l'enquête et tout détail supplémentaire sur les raisons de l'arrêt de l'essai.
Cet article est à titre informatif uniquement et ne constitue pas un conseil en investissement.
