PureTech Health Plc se dedica a la provisión de medicamentos diferenciados para enfermedades devastadoras, incluyendo condiciones inflamatorias, fibrosicas e inmunológicas, cánceres intratables, enfermedades linfáticas y gastrointestinales y trastornos neurológicos y neuropsicológicos. La empresa tiene su sede en Boston, Massachusetts, y actualmente emplea a 90 empleados a tiempo completo. La empresa salió a bolsa el 19 de junio de 2015. El motor de I+D de la empresa ha resultado en el desarrollo de aproximadamente 29 terapias y candidatos terapéuticos, incluyendo dos que han recibido tanto la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) como la autorización de comercialización en Europa, y un tercero (KarXT) que ha presentado solicitud de aprobación ante la FDA. Sus candidatos a productos incluyen LYT-100, LYT-200, SPT-300, SPT-310 y SPT-320. LYT-100 (deupirfenidona) se está desarrollando internamente por la compañía para el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática (IPF). LYT-200 se está desarrollando para el tratamiento de malignidades hematológicas, tales como leucemia mieloide aguda y síndromes mielodisplásicos de alto riesgo, así como tumores sólidos avanzados/localmente metastásicos. SPT-300 es un profármaco oral de allopregnanolona, que se está desarrollando para el tratamiento de la depresión con ansiedad.