¿Cómo se comparó el EPS reciente de INVA con las expectativas?
¿Cómo fue el desempeño de los ingresos de Innoviva Inc INVA en el último trimestre?
¿Cuál es la estimación de ingresos para Innoviva Inc?
¿Cuál es la puntuación de calidad de ganancias de Innoviva Inc?
¿Cuándo informa Innoviva Inc sus ganancias?
¿Cuáles son las ganancias esperadas de Innoviva Inc?
¿Superó Innoviva Inc las expectativas de ganancias?
Estadísticas clave
Cierre Anterior
$22.44
Precio de apertura
$22.39
Rango del día
$22.12 - $22.96
Rango de 52 semanas
$16.52 - $23.42
Volumen
524.3K
Volumen promedio
822.3K
EPS (TTM)
1.26
Rendimiento de dividendos
--
Cap. de mercado
$1.6B
¿Qué es INVA?
Innoviva, Inc. se dedica al desarrollo, comercialización y gestión financiera de productos biotecnológicos y farmacéuticos. La empresa tiene su sede en Burlingame, California, y cuenta actualmente con 127 empleados a tiempo completo. La compañía realizó su oferta pública inicial (IPO) el 5 de octubre de 2004. La cartera de regalías de la empresa consiste en activos respiratorios desarrollados en colaboración con Glaxo Group Limited (GSK), incluyendo RELVAR/BREO ELLIPTA (furoato de fluticasona/vilanterol, FF/VI) y ANORO ELLIPTA (bromuro de umeclidinio/vilanterol, UMEC/VI). Bajo el Acuerdo de Colaboración para Agonistas de los Receptores Beta2 de Acción Prolongada (LABA), la empresa tiene derecho a recibir regalías de GSK por las ventas de RELVAR/BREO ELLIPTA. Los productos de la empresa incluyen GIAPREZA (angiotensina II), aprobado para aumentar la presión arterial en adultos con shock séptico u otros tipos de shock distributivo, y XERAVA (eravamicina), aprobado para el tratamiento de infecciones intraabdominales complejas en adultos. El tercer producto, XACDURO (anteriormente conocido como sulbactam-durlobactam o SUL-DUR), está aprobado para el tratamiento de las neumonías asociadas a la atención hospitalaria y a la utilización de ventiladores causadas por Acinetobacter en adultos. La cartera en investigación incluye zoliflodacina, un tratamiento en investigación para la gonorrea no complicada que se encuentra en fase III de ensayos clínicos.