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Hologic, Inc. obtuvo la aprobación de la FDA el 4 de febrero de 2026 para su ensayo Aptima® HPV para el cribado primario del cáncer de cuello uterino, una decisión respaldada por un estudio en el mundo real que involucró a más de 650.000 mujeres.
El fabricante de dispositivos médicos Hologic informó un aumento interanual del 2,5% en sus ingresos, alcanzando los 1.050 millones de dólares en el trimestre que finalizó en diciembre de 2025, impulsado por un rendimiento internacional mixto que incluyó un déficit significativo en las ventas de Asia-Pacífico.