Editas Medicine, Inc. se dedica al desarrollo y comercialización de tecnología de edición genética. La compañía tiene su sede en Cambridge, Massachusetts, y actualmente cuenta con 246 empleados a tiempo completo. La empresa realizó su OPI (oferta pública inicial) el 03 de febrero de 2016. Ha desarrollado una plataforma propia de edición genética basada en la tecnología CRISPR, que incluye CRISPR/Cas9, CRISPR/Cas12a, formas modificadas y propiedad intelectual fundamental para ambos sistemas CRISPR. CRISPR utiliza un complejo proteína-ARN compuesto por una enzima, que puede ser Cas9 (proteína asociada a CRISPR 9) o Cas12a (CRISPR de Prevotella y Francisella 1, también conocida como Cpf1), unida a una molécula de ARN guía diseñada para reconocer una secuencia específica de ADN. La empresa se dedica a descubrir, desarrollar, fabricar y comercializar medicamentos precisos y duraderos basados en edición genética in vivo para una amplia gama de enfermedades. Los medicamentos in vivo incluyen edición in vivo de células madre hematopoyéticas (CMH), células hepáticas y otros tejidos. La edición genética in vivo en CMH apoya el avance de programas de investigación para tratar enfermedades hematológicas no malignas.