Las acciones de Innovent ganan un 3% al finalizar el pacto con Eli Lilly
La asociación estratégica de Innovent Bio (01801.HK) con Eli Lilly (LLY.US) entró en vigor el 24 de marzo, impulsando las acciones de la compañía un 3.004%. El acuerdo, que se centra en el desarrollo de nuevos fármacos oncológicos e inmunológicos, recibió una aprobación temprana de la Comisión Federal de Comercio de EE. UU., cumpliendo todas las condiciones para su activación. En respuesta a las especulaciones del mercado, Innovent emitió una aclaración firme de que el acuerdo es una colaboración y que la compañía no está involucrada en ninguna conversación de adquisición. El movimiento positivo de las acciones se produjo a pesar de un interés de venta en corto significativo, con un volumen de venta en corto reportado de 155.34 millones de dólares, lo que representa una proporción del 18.956% al cierre del mercado el 24 de marzo.
Nuevo fármaco ocular tiene éxito en la Fase 3, validando la cartera de I+D
Apenas un día antes de la noticia de la asociación, el 23 de marzo, Innovent anunció que su tratamiento propietario para enfermedades oculares, efdamrofusp alfa (IBI302), había alcanzado su criterio de valoración principal en un estudio de Fase 3 para la degeneración macular relacionada con la edad neovascular (nAMD). El ensayo demostró que la mejora de la visión del fármaco no era inferior a la del aflibercept, un tratamiento líder en el mercado. Críticamente, el estudio mostró una ventaja competitiva significativa en la frecuencia de dosificación, con el 72.8% de los pacientes logrando un intervalo de dosificación de 16 semanas. Los resultados, de un estudio de 600 participantes, también sugirieron que IBI302 tiene el potencial de reducir el riesgo de atrofia macular, con una tasa de incidencia del 1.5% en comparación con el 2.9% en el grupo de aflibercept. Este éxito clínico subraya la fuerza interna de I+D de Innovent, posicionándola como un innovador valioso en el sector biofarmacéutico.
Prepararemos activamente la presentación de una Solicitud de Nuevo Fármaco (NDA), esforzándonos por proporcionar una opción de tratamiento más conveniente, amigable para el paciente y altamente eficaz para los pacientes con nAMD lo antes posible.
— Dr. Lei Qian, Director de I+D de Biomedicina General de Innovent.
Edgen Stock·Mar 25 2026, 01:51
