La Prueba EpiCapture Logra un 85% de Precisión en un Estudio con 750 Pacientes
Trinity Biotech (Nasdaq: TRIB) informó el 23 de marzo de 2026 que su prueba mejorada EpiCapture™ para el cáncer de próstata demostró un éxito clínico significativo. En un estudio exhaustivo que involucró aproximadamente 750 muestras de pacientes de diversas etnias, la prueba logró una tasa de precisión clínica del 85%, medida por el Área Bajo la Curva (AUC). Este nivel de rendimiento se considera sólido y clínicamente valioso en el diagnóstico oncológico, lo que sugiere que la prueba puede identificar de manera confiable a los pacientes con riesgo de cáncer de próstata agresivo.
La prueba EpiCapture™ mejorada es una biopsia líquida de orina no invasiva que utiliza el aprendizaje automático para integrar biomarcadores de ADN con características del paciente, como la etnia, para obtener una puntuación de riesgo más precisa. Esto proporciona una alternativa más simple y accesible a los estándares de diagnóstico actuales, como las costosas resonancias magnéticas y las biopsias por aguja invasivas, que conllevan riesgos de complicaciones y presentan barreras para la detección temprana.
Trinity Entra en el Mercado de Oncología de Precisión de $20 Mil Millones
Los resultados positivos del ensayo marcan un momento crucial para Trinity Biotech, señalando su primera entrada oficial en el sector de diagnóstico oncológico de precisión. La compañía está apuntando al mercado estadounidense del cáncer de próstata, donde los gastos anuales de atención se estimaron recientemente en más de 20 mil millones de dólares. Al ofrecer una herramienta de detección menos invasiva y más precisa, Trinity tiene como objetivo capturar una parte significativa de este mercado al tiempo que reduce los procedimientos innecesarios y sus costos asociados.
Este movimiento es parte de un cambio estratégico más amplio hacia diagnósticos de alto valor basados en datos. La compañía planea comercializar rápidamente EpiCapture™ como una Prueba desarrollada en laboratorio (LDT) a través de su laboratorio certificado en Nueva York. Esta estrategia sigue a un anuncio similar el 18 de marzo con respecto a una colaboración para comercializar biomarcadores para el Síndrome de Sjögren, reforzando el compromiso de la compañía de construir una cartera de pruebas de diagnóstico patentadas.
La prueba EpiCapture mejorada representa un gran paso adelante para la predicción del riesgo de cáncer de próstata y subraya un progreso significativo adicional en nuestra agenda de innovación más amplia.
— John Gillard, Presidente y Director Ejecutivo de Trinity Biotech.
Edgen Stock·Mar 23 2026, 13:37
