Takeda Pharmaceutical reajusta prioridades de I+D y suspende investigación en terapia celular

Takeda Pharmaceutical abandona la investigación en terapia celular en medio de una repriorización estratégica de I+D

OSAKA, Japón y CAMBRIDGE, Massachusetts - El 1 de octubre de 2025, Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502 / NYSE:TAK) anunció su decisión de suspender todos sus esfuerzos de investigación en terapia celular, marcando un giro estratégico significativo en su cartera de investigación y desarrollo (I+D). Esta medida viene acompañada de una reducción de la fuerza laboral y un deterioro financiero anticipado, ya que la compañía redirige sus inversiones hacia otras modalidades terapéuticas.

El cambio estratégico en detalle

El anuncio de Takeda detalla una repriorización integral de su cartera de I+D. La compañía cesará toda la investigación y desarrollo interno de terapia celular, incluidos sus programas preclínicos y listos para la clínica actuales. Como consecuencia directa, se eliminarán 137 puestos en su instalación de I+D de Massachusetts. El gigante farmacéutico está buscando activamente un socio externo para adquirir y desarrollar aún más sus tecnologías de plataforma de terapia celular y programas existentes, aunque actualmente no hay ensayos clínicos activos que utilicen tecnología de terapia celular en curso en Takeda.

Financieramente, Takeda anticipa reconocer una pérdida por deterioro de aproximadamente 58.000 millones de JPY (aproximadamente 394 millones de dólares) en el segundo trimestre del año fiscal que finaliza el 31 de marzo de 2026 (AF2025). Este cargo está vinculado principalmente a activos intangibles asociados con la plataforma de terapia celular de linfocitos T gamma delta, que se obtuvo notablemente de la adquisición de GammaDelta Therapeutics en 2021. Se espera que la mayoría de este impacto sea absorbido por los 50.000 millones de JPY en pérdidas por deterioro ya contabilizadas en su pronóstico consolidado de todo el año para el AF2025, anunciado el 8 de mayo de 2025. Esto sigue a un cargo por deterioro anterior de 95 millones de dólares reportado en mayo por la terminación de los activos de Maverick Therapeutics.

La estrategia de I+D reenfocada de la compañía se concentrará ahora en moléculas pequeñas, productos biológicos y conjugados anticuerpo-fármaco (ADC). Estas modalidades se buscarán en seis áreas terapéuticas clave, con el objetivo de acelerar la entrega de candidatos terapéuticos novedosos y altamente innovadores.

Análisis de la reacción del mercado y la justificación corporativa

La recalibración estratégica de Takeda refleja un esfuerzo más amplio para optimizar su cartera con el fin de aumentar la velocidad y la escala en la entrega de terapias transformadoras. La decisión de salir del espacio de la terapia celular, un campo que había priorizado previamente, señala una evaluación rigurosa de sus prioridades de inversión y un deseo de mejorar los márgenes de beneficio operativo central. Esta medida se alinea con una iniciativa estratégica plurianual para lograr márgenes en el rango medio-bajo del 30%.

El alejamiento de la terapia celular también se produce en medio de un clima de financiación desafiante en el mercado más amplio de la terapia celular y sigue una tendencia observada entre otras grandes compañías farmacéuticas. Las acciones recientes de Novo Nordisk, Kite de Gilead y Genentech de Roche para reducir o reevaluar los acuerdos de terapia celular subrayan un panorama dinámico donde la agilidad estratégica es primordial. Para Takeda, la decisión de desinvertir sus activos de terapia celular y girar hacia otras modalidades como los ADC capitaliza las áreas crecientes de innovación farmacéutica, con el mercado de ADC proyectado a alcanzar los 19.000 millones de dólares para 2030.

Contexto más amplio e implicaciones

Esta redirección estratégica se posiciona en un contexto de intensificación de la competencia de biosimilares y genéricos que afecta a los medicamentos superventas maduros de Takeda, como Vyvanse, lo que contribuyó a reestructuraciones financieras anteriores y a la disminución de los beneficios. Al racionalizar su I+D, Takeda tiene como objetivo mitigar estas presiones y mejorar el potencial de ganancias futuras. Las perspectivas a largo plazo de la compañía anticipan 4.696,5 mil millones de yenes en ingresos y 339,5 mil millones de yenes en ganancias para 2028, lo que requiere un crecimiento anual de los ingresos de aproximadamente el 1,6%.

Si bien el sentimiento del mercado a corto plazo puede reflejar incertidumbre debido a los costos de reestructuración y los cargos por deterioro, la visión a largo plazo dependerá del éxito de la cartera de I+D reenfocada. Se espera que los programas preclínicos de la compañía se beneficien de los conocimientos adquiridos durante su investigación en terapia celular, demostrando una intención de aprovechar las inversiones anteriores de manera estratégica.

Mirando hacia adelante

Takeda tiene programado anunciar sus resultados financieros del segundo trimestre y actualizar su pronóstico consolidado para todo el año el 30 de octubre de 2025, donde se esperan más detalles sobre el deterioro y los ajustes estratégicos. El éxito de sus nuevas áreas de enfoque de I+D será crítico. La compañía sigue confiando en los activos de su cartera, como el oveporexton (TAK-861) para la narcolepsia tipo 1 (NT1), que ha mostrado resultados positivos de Fase III y se espera que se presente en el AF2025, con un rango de ventas máximas globales de 2 mil millones a más de 3 mil millones de dólares. Además, Takeda espera datos principales para el zasocitinib en psoriasis más adelante en 2025.

La capacidad de la compañía para realizar una transición exitosa de sus activos de terapia celular a un socio externo también será un factor clave en cómo se desarrolle este reposicionamiento estratégico. Los inversores monitorearán de cerca la ejecución de esta nueva estrategia de I+D y su impacto en el desempeño financiero y el crecimiento de la cartera de Takeda en los próximos trimestres.