Las acciones de Remegen (09995.HK) subieron más del 15 por ciento después de que la empresa anunciara que recibió la aprobación de la Administración Nacional de Productos Médicos de China para el ensayo clínico de una nueva terapia contra el cáncer.
La aprobación es para un ensayo clínico de Fase I/IIa de RC288, un conjugado anticuerpo-fármaco bispecífico (ADC) desarrollado por la empresa para el tratamiento de tumores sólidos avanzados, dijo Remegen en una presentación regulatoria.
RC288 es un ADC que se dirige tanto al antígeno prostático específico de membrana (PSMA) como a B7-H3, dos proteínas que se encuentran comúnmente en la superficie de las células cancerosas. El ensayo aprobado evaluará el fármaco como monoterapia para pacientes con tumores sólidos malignos metastásicos o irresecables localmente avanzados. La empresa señaló que el fármaco se desarrolló utilizando sus tecnologías de toxinas y conjugación de próxima generación.
La luz verde para los ensayos clínicos marca un evento significativo de reducción de riesgo para un activo clave en la cartera de oncología de Remegen. Las acciones ganaron un 15,24 por ciento tras el anuncio, lo que indica la confianza de los inversores en el potencial del fármaco. Un ensayo exitoso podría establecer un nuevo flujo de ingresos y fortalecer la posición de la empresa en el competitivo mercado de la oncología.
Esta aprobación es un paso crítico para avanzar en un activo clave de la cartera de Remegen. Los inversores ahora estarán atentos a los datos iniciales del ensayo de Fase I/IIa, que representa el próximo gran catalizador para la valoración de la empresa.
Este artículo es solo para fines informativos y no constituye asesoramiento de inversión.