Edgen Stock·Mar 31 2026, 11:26Puntos Clave
Poxel SA acordó vender su fármaco experimental para enfermedades renales, PXL770, a Scynexis Inc. por hasta 196 millones de dólares, asegurando un pago inmediato de 8 millones de dólares en efectivo y centrando su atención en otros activos de su cartera.
"Estamos entusiasmados con esta adquisición de activos transformadora, que fortalece nuestra cartera y dedica nuestra experiencia y recursos de desarrollo a abordar enfermedades graves y raras", dijo David Angulo, M.D., presidente y director ejecutivo de Scynexis, en un comunicado.
El acuerdo incluye 188 millones de dólares adicionales en pagos potenciales a Poxel basados en hitos clínicos, regulatorios y comerciales. Estos incluyen 8 millones de dólares vinculados al inicio de los ensayos de Fase 2 y Fase 3, y hasta 180 millones de dólares en hitos comerciales, de los cuales 125 millones están supeditados a que el fármaco alcance o supere los 1.000 millones de dólares en ventas netas anuales.
La adquisición posiciona a Scynexis para desafiar la única terapia aprobada para la poliquistosis renal autosómica dominante (ADPKD), Jynarque, que generó aproximadamente 1.500 millones de dólares en ventas en EE. UU. en 2024. Para financiar el desarrollo del recién nombrado SCY-770, Scynexis obtuvo aproximadamente 40 millones de dólares en una colocación privada, que estima financiará las operaciones hasta mediados de 2029.
SCY-770 es un activador oral de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK), el primero de su clase, un mecanismo novedoso diseñado para reducir el crecimiento de los quistes renales que caracterizan a la ADPKD. La enfermedad es la principal causa genética de insuficiencia renal terminal y afecta a unos 140.000 pacientes en los EE. UU.
"Los pacientes se enfrentan a una carga sustancial de por vida, que a menudo requiere terapia de reemplazo renal", dijo el Dr. Kenneth Hallows, profesor de nefrología de la Universidad de Vermont. "Es alentador ver que un nuevo candidato terapéutico avanza en su desarrollo, especialmente uno con un mecanismo de acción (MOA) prometedor que tiene el potencial de ofrecer un beneficio clínico significativo".
Scynexis iniciará un estudio de prueba de concepto de Fase 2 en el cuarto trimestre de 2026, con una lectura inicial de eficacia prevista para la segunda mitad de 2027. El fármaco ya ha recibido la designación de fármaco huérfano de la FDA de EE. UU.
Para Poxel, la desinversión proporciona capital no dilutivo y se alinea con su plan de centrarse en sus otros activos clínicos, incluidos TWYMEEG para la diabetes tipo 2 y PXL065 para la esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH).
El acuerdo proporciona a Poxel financiación no dilutiva para avanzar en su cartera de MASH y diabetes. Para Scynexis, la adquisición marca un giro estratégico hacia un mercado significativo de enfermedades raras, y se esperan los primeros datos de eficacia de SCY-770 en la segunda mitad de 2027.
Este artículo tiene fines informativos únicamente y no constituye asesoramiento de inversión.
