Novartis adquirirá programa de medicamentos contra el cáncer por $3 mil millones

Edgen Stock·Mar 20 2026, 06:36

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Puntos Clave

Novartis ha acordado adquirir Pikavation Therapeutics, una filial de Synnovation Therapeutics, para obtener el control de su programa de oncología de próxima generación. El acuerdo, valorado en hasta 3 mil millones de dólares, fortalece la cartera de medicamentos para el cáncer de mama de Novartis con un candidato a fármaco de precisión diseñado para ofrecer una opción de tratamiento mejor tolerada para una gran población de pacientes.

Estructura del Acuerdo: Novartis pagará 2 mil millones de dólares por adelantado por Pikavation Therapeutics, con hasta mil millones de dólares adicionales en pagos por hitos vinculados al progreso del desarrollo.
Activo Estratégico: La adquisición se centra en SNV4818, un inhibidor que ataca las mutaciones de PI3Kα presentes en aproximadamente el 40% de las pacientes con cáncer de mama HR+/HER2-.
Tolerabilidad Mejorada: SNV4818 está diseñado para atacar selectivamente las células cancerosas mientras respeta el tejido sano, con el objetivo de reducir los efectos secundarios graves que limitan los tratamientos actuales en esta clase.

Novartis compromete 3 mil millones de dólares para un activo de oncología de precisión

El 20 de marzo de 2026, Novartis anunció un acuerdo definitivo para adquirir Pikavation Therapeutics, una filial de propiedad total de Synnovation Therapeutics. La transacción incluye un pago inicial de 2 mil millones de dólares y posibles pagos por hitos futuros de hasta mil millones de dólares, lo que eleva el valor total del acuerdo a 3 mil millones de dólares. La adquisición, que se espera que se cierre en la primera mitad de 2026 pendiente de aprobación regulatoria, otorga a Novartis el control de una cartera de programas inhibidores de PI3Kα, liderados por el prometedor candidato a fármaco SNV4818.

SNV4818 ataca mutaciones en el 40% de las pacientes con cáncer de mama

El activo principal, SNV4818, es un fármaco oral actualmente en estudios clínicos de Fase 1/2 para cáncer de mama y otros tumores sólidos. Está diseñado para abordar una necesidad significativa no satisfecha en oncología al atacar selectivamente la enzima PI3Kα mutada, un impulsor clave del crecimiento del cáncer. Esta mutación se encuentra en aproximadamente el 40% de las pacientes con cáncer de mama con receptores hormonales positivos y HER2-negativos (HR+/HER2-), un grupo que a menudo enfrenta un pronóstico peor.

A diferencia de los inhibidores de PI3Kα existentes que bloquean tanto las versiones mutadas como las normales (silvestres) de la enzima, lo que lleva a problemas de tolerabilidad, el enfoque de precisión de SNV4818 tiene como objetivo preservar las células sanas. Se espera que este mecanismo dirigido reduzca los efectos secundarios no deseados, permita una dosificación más consistente y habilite un mejor potencial de combinación con otros tratamientos estándar, como las terapias endocrinas.

SNV4818 aplica una nueva química selectiva de mutantes para atacar con mayor precisión la biología tumoral mientras respeta las células normales. Este enfoque tiene el potencial de traducir una biología probada en una tolerabilidad mejorada y un beneficio más duradero para los pacientes a través de la medicina de precisión.

— Shreeram Aradhye, M.D., Presidente de Desarrollo en Novartis.