El DA-1726 de MetaVia muestra una pérdida de peso del 9.1% en un ensayo en etapa temprana
MetaVia Inc. (Nasdaq: MTVA) anunció el 26 de marzo de 2026 que su tratamiento experimental para la obesidad, DA-1726, produjo una pérdida de peso promedio del 9.1% en los participantes durante un ensayo clínico de Fase 1. El resultado, logrado con una dosis de 48 mg durante un período de 54 días, proporciona una validación inicial para el mecanismo de doble agonista del fármaco, que se dirige tanto a los receptores GLP-1 como a los de glucagón para suprimir el apetito y aumentar el gasto energético. La compañía confirmó que sus reservas de efectivo y los ingresos de una oferta pública de enero de 2026 se esperan que financien las operaciones hasta el cuarto trimestre de 2026, cubriendo sus próximas actividades clínicas.
El ensayo ampliado comienza en abril de 2026 para probar dosis más altas
Tras los resultados prometedores, MetaVia recibió la aprobación el 18 de marzo de una junta de revisión independiente para avanzar el DA-1726 a la tercera parte de su estudio de Fase 1. El ensayo ampliado, que comenzará a inscribir a sus primeros participantes en abril de 2026, evaluará la seguridad y la tolerabilidad de dosis más altas, incluyendo un régimen de un solo paso de 48 mg y un régimen de dos pasos de 64 mg. Este movimiento es fundamental para la estrategia enfocada de la compañía en enfermedades cardiometabólicas, un cambio que comenzó a finales de 2024 cuando se renombró de Neurobo Pharmaceuticals. La compañía también fortaleció su cartera al asegurar una extensión de patente para su medicamento para enfermedades hepáticas, Vanoglipel, hasta 2035.
Los resultados entran en un campo donde Eli Lilly establece el punto de referencia de pérdida de peso del 16.8%
Si bien los datos tempranos de MetaVia son un hito significativo para la compañía, entra en un mercado altamente competitivo. A modo de contexto, el ensayo de Fase 3 de Eli Lilly para su fármaco retatrutide mostró que los pacientes perdieron hasta el 16.8% de su peso corporal durante un período mucho más largo de 40 semanas. Esto establece un alto punto de referencia para la eficacia que MetaVia necesitará alcanzar en ensayos subsiguientes y más grandes para ser competitiva. A diferencia del doble agonista de MetaVia, retatrutide es un triple agonista, lo que destaca la intensa innovación en el sector. Los inversores estarán atentos a los datos completos del ensayo ampliado de MetaVia en el cuarto trimestre de 2026 para evaluar mejor el potencial del DA-1726 frente a estos líderes de mercado establecidos.
Edgen Stock·Mar 26 2026, 12:55
