Fármaco para el eccema logra una tasa de remisión casi completa del 75% en un ensayo de cuatro años
Eli Lilly (NYSE: LLY) publicó el 27 de marzo de 2026 nuevos datos a largo plazo que demuestran la eficacia sostenida de su tratamiento para la dermatitis atópica, EBGLYSS (lebrikizumab). Los resultados del estudio de extensión abierta de fase 3b ADlong mostraron que, después de cuatro años, el 75% de los pacientes con enfermedad moderada a grave lograron una remisión cutánea casi completa, un criterio de referencia conocido como EASI-90. Los hallazgos se presentaron en la Reunión Anual de la Academia Estadounidense de Dermatología (AAD).
El estudio también informó que el 78% de los pacientes experimentaron un alivio significativo de la picazón, y el 94% logró al menos una mejora del 75% en la condición de la piel (EASI-75). Crucialmente para pacientes y médicos, el 80% de los individuos lograron estos resultados con una inyección de mantenimiento mensual y sin necesidad de corticosteroides tópicos. El perfil de seguridad del fármaco se mantuvo consistente con ensayos previos, sin que se reportaran nuevas señales de seguridad.
Los datos refuerzan la posición comercial en el mercado de la inmunología
Estos robustos resultados de cuatro años fortalecen el caso comercial de EBGLYSS, que compite en el concurrido mercado de terapias avanzadas para la dermatitis atópica. El fármaco, un inhibidor de la interleucina-13 (IL-13), fue aprobado en EE. UU., Japón y Canadá en 2024 y en la Unión Europea en 2023. Al demostrar una eficacia duradera con un conveniente esquema de dosificación mensual, Lilly puede posicionar mejor a EBGLYSS como una solución a largo plazo en lugar de una intervención a corto plazo.
Estos hallazgos de cuatro años refuerzan que EBGLYSS tiene el potencial de proporcionar un control duradero de la enfermedad, ayudando a los pacientes a tener menos brotes con o sin tratamientos tópicos.
— Emma Guttman-Yassky, M.D., Ph.D., Profesora Waldman y Cátedra del Sistema de Salud, Departamento de Dermatología en la Escuela de Medicina Icahn del Mount Sinai.
Los datos positivos respaldan la estrategia más amplia de Lilly para construir una formidable franquicia de inmunología, complementando sus conocidos éxitos en diabetes y obesidad. Lilly posee los derechos de comercialización para la mayor parte del mundo, mientras que su socio Almirall, que maneja el mercado europeo, también presentará nueve ponencias sobre el fármaco en la conferencia AAD. Este impulso científico coordinado subraya la confianza de ambas firmas en el potencial de mercado del tratamiento.
Edgen Stock·Mar 27 2026, 13:25
