Lifeward (NASDAQ:LFWD)는 2025년 2분기 실적이 애널리스트 예상치를 크게 밑돌았으며, 매출은 15% 감소하고 순손실은 53% 확대되었다고 보고했습니다. 주가는 급락하여 약세 시장 심리와 전략적 이니셔티브 및 비용 통제에도 불구하고 미래 성장에 대한 우려를 반영했습니다. 또한 회사는 2025년 전체 연간 가이던스를 하향 조정했습니다.
Lifeward 2025년 2분기 실적, 예상치 하회
Lifeward (NASDAQ:LFWD)는 2025년 2분기 실적을 보고했으며, 매출과 주당순이익(EPS)이 애널리스트 예상치를 크게 밑돌면서 의료기기 산업 회사에 대한 약세 시장 심리를 가중시켰습니다.
세부 사항
회사는 2분기 매출이 572만 달러로 2024년 같은 기간보다 15% 감소했으며, 애널리스트 예상치보다 14% 낮았다고 발표했습니다. 이러한 매출 부족은 주로 국제 유통업체에 대한 AlterG 제품 납품 감소와 기존 제품 판매 감소에 기인했습니다. 전년도 분기 일회성 메디케어 관련 매출을 조정한 경우, 핵심 제품 판매는 완만한 성장을 보였지만, 이는 전반적인 매출 감소에 가려졌습니다.
분기 순손실은 전년 대비 53% 크게 확대되어 656만 달러에 달했습니다. 이는 주당 0.58달러 손실로, 애널리스트 예상치인 약 -0.31달러보다 90% 더 나쁜 수치였습니다. 순손실 증가는 부분적으로 회사 주가 하락과 관련된 280만 달러의 영업권 손상차손과 영업 비용 증가에 기인했습니다. 이 비현금성 비용 및 기타 조정을 제외하면 비GAAP 순손실은 약간 개선되어 350만 달러가 되었습니다.
시장 반응 분석
실적 발표 직후 Lifeward 주가는 개장 전 거래에서 약 4.5% 하락하여 즉각적인 투자자 실망감을 반영했습니다. 나스닥에 상장된 이 주식은 상당한 압박을 받아왔으며, 일주일 전보다 10.0% 하락했고 지난 한 달 동안 15.70% 하락했습니다. 연초 이후 Lifeward 주식은 가치의 약 **58.6%**를 잃었습니다. 매출과 수익 모두에서 상당한 예상치 미달과 예상보다 큰 손실은 현금 소진 감소 및 사내 제조 효율성 개선과 같은 일부 운영 개선에도 불구하고 Lifeward의 단기 매출 약화에 대한 투자자 우려를 부채질했습니다.
광범위한 맥락 및 함의
Lifeward의 2분기 실적은 연평균 8.2% 성장할 것으로 예상되는 미국 의료기기 산업 전체와는 극명한 대조를 이룹니다. Lifeward는 향후 3년간 연평균 **39%**의 매출 성장을 예상하지만, 이는 현재 상당히 낮은 기준에서 시작하며 미래 지향적인 예측을 나타냅니다. 과거 데이터에 따르면 Lifeward 주식은 실적 발표 후 며칠 또는 몇 주 동안 일반적으로 미미하거나 부진한 수익률을 보였으며, 이는 긍정적인 놀라움에도 불구하고 일반적으로 약한 시장 반응을 시사합니다. 현재 결과는 회사가 야심찬 성장 예측을 달성할 수 있는지에 대한 의문을 제기하며, 다른 회사에서도 유사한 실적 부진 추세가 나타날 경우 광범위한 의료기기 산업에 대한 투자자 조사를 증가시킬 수 있습니다.
향후 전망
실적에 대한 응답으로 Lifeward는 2025년 전체 연간 가이던스를 수정하여 예상 매출을 초기 예상치인 2,800만 달러에서 3,000만 달러에서 2,400만 달러에서 2,600만 달러로 낮췄습니다. 회사는 이제 전체 연간 비GAAP 순손실을 1,200만 달러에서 1,400만 달러 사이로 예상합니다. 이 업데이트된 예측은 전체 연간 매출에 대한 컨센서스 애널리스트 예상치인 2,875만 달러에 미치지 못합니다. 경영진은 성장이 더 점진적으로 이루어질 것이며, 의미 있는 가속화는 전략 계획의 후반부에 집중될 것이라고 밝혔습니다.
새로운 CEO 및 CFO를 포함한 새로운 리더십이 상업적 채택, 포트폴리오 다양화 및 운영 우수성에 중점을 둔 전략적 성장 이니셔티브를 추진하기 위해 임명되었습니다. 투자자들이 향후 분기에 모니터링해야 할 주요 요인에는 수정된 가이던스에 대한 회사의 실행, 새로운 리더십이 전략적 이니셔티브에 미치는 영향, 그리고 회사가 재정적 어려움을 극복하고 지속 가능한 성장으로 돌아가기 위해 노력함에 따라 메디케어 배치 및 ReWalk 시스템에 대한 FDA 승인과 관련된 추가 개발이 포함됩니다.