Povorcitinib muestra una eficacia duradera con una tasa de respuesta del 71.4% a las 54 semanas
Incyte presentó datos a largo plazo convincentes para su inhibidor oral de JAK1, povorcitinib, el 28 de marzo en la Reunión Anual de la Academia Americana de Dermatología de 2026. Los resultados de 54 semanas de su programa pivotal de fase 3 STOP-HS mostraron que hasta el 71.4% de los pacientes con hidradenitis supurativa (HS) moderada a grave lograron una reducción de al menos el 50% en el recuento de lesiones (HiSCR50). Los datos también demostraron respuestas más profundas, con hasta el 57% de los pacientes alcanzando una reducción del 75% (HiSCR75) y hasta el 29% logrando una remisión completa (HiSCR100).
El tratamiento también condujo a una remisión completa de todas las lesiones inflamatorias en hasta el 20.2% de los pacientes y produjo mejoras significativas en las medidas de calidad de vida, incluido el dolor cutáneo y la fatiga. Con las solicitudes regulatorias para povorcitinib ya bajo revisión en EE. UU. y Europa, estos datos positivos refuerzan el potencial del fármaco como una nueva terapia comercial para Incyte.
Los resultados de 54 semanas del programa STOP-HS ofrecen evidencia convincente a largo plazo que respalda el potencial de povorcitinib para pacientes con HS moderada a grave.
— Pablo J. Cagnoni, M.D., Presidente y Director Global de Investigación y Desarrollo, Incyte.
MoonLake establece un listón de alta eficacia con un 62% de respuesta HiSCR75
Si bien los resultados de Incyte son sólidos, los datos del competidor MoonLake Immunotherapeutics presentados en la misma conferencia resaltan la intensa competencia que enfrentará povorcitinib. El ensayo de fase 3 de MoonLake para su fármaco sonelokimab mostró que el 62% de los pacientes lograron una respuesta HiSCR75 en solo 40 semanas. Esta cifra supera la tasa de HiSCR75 del 57% que povorcitinib logró durante un período más largo de 54 semanas, lo que sugiere que sonelokimab puede tener un perfil de eficacia superior en este punto final clave.
Estos hallazgos posicionan el inhibidor de IL-17 inyectable de MoonLake como un formidable competidor futuro, que podría establecer un nuevo punto de referencia de eficacia que podría influir en las decisiones de médicos y pagadores. Esta comparación directa complica la entrada al mercado de Incyte, ya que deberá enfatizar la ventaja de povorcitinib como un tratamiento oral conveniente frente a rivales que pueden demostrar tasas de respuesta clínica más altas.
El concurrido mercado de HS ve múltiples candidatos en etapas avanzadas
El panorama del tratamiento de la hidradenitis supurativa está evolucionando rápidamente hacia un campo de batalla competitivo. Más allá de MoonLake, otras empresas de biotecnología están avanzando con sus propios candidatos. Avalo Therapeutics espera publicar los datos principales de su ensayo de fase 2 para abdakibart, un inhibidor de IL-1β para HS, en el segundo trimestre de 2026. El pipeline de nuevas terapias que se dirigen a diferentes vías inflamatorias indica que Incyte no solo competirá con los tratamientos existentes, sino también con una ola de nuevos participantes.
Para los inversores de Incyte ($INCY), los exitosos datos de 54 semanas acercan a povorcitinib a la comercialización, lo que podría desbloquear una nueva fuente de ingresos significativa. Sin embargo, su cuota de mercado final estará determinada por su capacidad para competir en conveniencia, seguridad y precio frente a un campo creciente de rivales con potentes afirmaciones de eficacia. Las próximas decisiones regulatorias de la FDA y la EMA siguen siendo los catalizadores más críticos a corto plazo.
Edgen Stock·Mar 28 2026, 19:23
