Fármaco de Cornerstone contra el cáncer de pulmón logra una tasa de respuesta del 90%

Edgen Stock·Mar 26 2026, 09:36

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Puntos Clave

Cornerstone Pharmaceuticals anunció datos preliminares excepcionalmente positivos para su anticuerpo triespecífico, CS2009. El fármaco demostró una tasa de respuesta objetiva del 90% en un grupo clave de pacientes con cáncer de pulmón, lo que señala un posible nuevo estándar de atención y posiciona a la empresa para un crecimiento significativo.

Eficacia Excepcional: CS2009 logró una tasa de respuesta objetiva (ORR) del 90% y una tasa de control de la enfermedad (DCR) del 100% en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) de primera línea con alta expresión de PD-L1.
Seguridad Favorable: El ensayo informó una incidencia del 23% de eventos adversos relacionados con el tratamiento de grado 3 o superior, evitando notablemente las toxicidades graves comunes en inmunoterapias combinadas similares.
Ruta de Desarrollo Clara: Cornerstone planea iniciar ensayos clínicos globales multicéntricos de Fase III antes de finales de 2026, dirigidos a cánceres de pulmón, colorrectal y de células pequeñas.

CS2009 Logra una Tasa de Respuesta del 90% en Cáncer de Pulmón de Primera Línea

Cornerstone Pharmaceuticals (02616.HK) publicó datos clínicos preliminares de Fase I/II que muestran que su anticuerpo en investigación, CS2009, produjo una tasa de respuesta objetiva (ORR) del 90% y una tasa de control de la enfermedad (DCR) del 100% en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) de primera línea. Los resultados positivos se observaron en pacientes con una puntuación de proporción tumoral de PD-L1 del 50% o superior, un subgrupo significativo en el tratamiento del cáncer de pulmón. El anticuerpo triespecífico, que se dirige a PD-1, VEGF y CTLA-4, también demostró un ORR del 25% en pacientes con CPNM de segunda línea fuertemente pretratados que habían recibido previamente inmunoterapia, lo que indica su eficacia potencial en poblaciones difíciles de tratar.

El Perfil de Seguridad Favorable Abre el Camino para Ensayos de Fase III en 2026

El perfil de seguridad del tratamiento parece ser una ventaja clave. El estudio, que incluyó a 113 pacientes con tumores sólidos avanzados hasta mediados de marzo, registró una incidencia del 23% de eventos adversos relacionados con el tratamiento de grado 3 o superior. Crucialmente, el ensayo no encontró las toxicidades graves a menudo asociadas con las terapias combinadas de CTLA-4 y PD-(L)1, lo que sugiere un perfil de efectos secundarios más manejable. Reforzado por estos resultados, Cornerstone Pharmaceuticals tiene la intención de lanzar los primeros ensayos clínicos globales multicéntricos de Fase III para CS2009 antes de finales de 2026. La compañía planea investigar el fármaco para CPNM, cáncer colorrectal y cáncer de pulmón de células pequeñas, y se esperan datos más detallados en las principales conferencias de oncología en 2026.