Clearmind Alcanza Hito en Ensayo de Fármaco para el Trastorno por Consumo de Alcohol (AUD) con 18 Pacientes

Edgen Stock·Mar 30 2026, 12:51

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Puntos Clave

Clearmind Medicine (Nasdaq: CMND) anunció un progreso significativo en su ensayo clínico para un tratamiento del Trastorno por Consumo de Alcohol (AUD), reforzando su cartera de desarrollo y crecimiento estratégico.

El 30 de marzo de 2026, la compañía completó con éxito el tratamiento y seguimiento de 18 participantes en su ensayo clínico de fase I/IIa, aprobado por la FDA, para el fármaco candidato CMND-100.
El ensayo es un estudio multinacional realizado en instituciones de prestigio, incluidas la Universidad de Yale y la Universidad Johns Hopkins, lo que añade una credibilidad significativa al programa.
Clearmind está expandiendo simultáneamente su propiedad intelectual, habiendo presentado recientemente una patente en India y ampliando su cartera a 19 familias de patentes con 31 patentes concedidas.

Clearmind Completa el Tratamiento de 18 Participantes en el Ensayo Clínico de AUD

Clearmind Medicine anunció el 30 de marzo de 2026 que ha completado con éxito el tratamiento y seguimiento de 18 participantes en su ensayo clínico de fase I/IIa en curso. El estudio evalúa CMND-100, el fármaco oral propietario de la compañía para el tratamiento del Trastorno por Consumo de Alcohol (AUD). Este hito demuestra un impulso positivo continuo para esta terapia no alucinógena, basándose en los resultados favorables de seguridad y tolerabilidad de cohortes anteriores que obtuvieron la aprobación unánime de la Junta de Monitoreo de Datos y Seguridad (DSMB) para continuar.

El Ensayo Gana Impulso con Socios de Investigación Prestigiosos

La credibilidad del estudio multinacional y multicéntrico se refuerza por su asociación con instituciones de investigación líderes. El reclutamiento de participantes está en curso activo en sitios que incluyen la Universidad de Yale, la Universidad Johns Hopkins y el Centro Médico Sourasky de Tel Aviv. Esta colaboración subraya la confianza en el potencial de CMND-100 como una terapia innovadora. El fármaco está diseñado para ser un tratamiento accesible y discreto que no requiere psicoterapia adyuvante, un diferenciador clave en el mercado.

Los datos positivos que seguimos recibiendo de nuestro ensayo clínico refuerzan el potencial de CMND-100 como una opción de tratamiento no alucinógena, segura y bien tolerada, que aborda las necesidades críticas no cubiertas en el trastorno por consumo de alcohol.

— Dr. Adi Zuloff-Shani, Directora Ejecutiva, Clearmind Medicine.

Estrategia Más Amplia Incluye la Expansión de la Propiedad Intelectual a 19 Familias de Patentes

Más allá de su progreso clínico, Clearmind está ejecutando una estrategia más amplia para asegurar su posición en el mercado mediante la expansión de su propiedad intelectual. El 27 de marzo de 2026, la compañía anunció la presentación de una nueva solicitud de patente en India para compuestos psicodélicos de próxima generación. Este movimiento es parte de un esfuerzo mayor que ha expandido la cartera de la compañía a 19 familias de patentes distintas, que incluyen 31 patentes concedidas. Este enfoque en el desarrollo de la PI señala un plan a largo plazo para comercializar una gama de medicamentos regulados para problemas de salud generalizados y desatendidos.