Las acciones de AstraZeneca suben un 5% tras la aprobación de un medicamento clave contra el cáncer en China

Edgen Stock·Mar 27 2026, 13:58

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Puntos Clave

Las acciones de AstraZeneca subieron después de asegurar una aprobación histórica en China para su terapia contra el cáncer Enhertu, codesarrollada con Daiichi Sankyo. Esta aprobación, la primera a nivel mundial para este tratamiento específico del cáncer de mama, abre una importante nueva fuente de ingresos y refuerza el potencial de éxito masivo del fármaco, respaldado además por recientes victorias regulatorias en Japón.

La administración de medicamentos de China aprobó Enhertu el 27 de marzo, provocando un aumento del 5% en el precio de las acciones de AstraZeneca en EE. UU.
La aprobación es una primicia mundial para el tratamiento neoadyuvante del cáncer de mama en etapa temprana, posicionando a China como un mercado de lanzamiento clave para medicamentos innovadores.
La noticia se basa en los recientes éxitos regulatorios de Enhertu en Japón para el tratamiento de varios tumores sólidos y cáncer gástrico, lo que indica un fuerte impulso global para la terapia.

Aprobación en China impulsa las acciones de AstraZeneca un 5%

Las acciones de AstraZeneca que cotizan en EE. UU. subieron un 5% el 27 de marzo después de que la compañía anunciara una importante victoria regulatoria en China. La Administración Nacional de Productos Médicos del país concedió la aprobación para Enhertu (trastuzumab deruxtecan), una terapia avanzada contra el cáncer codesarrollada con Daiichi Sankyo de Japón. Esta decisión otorga a AstraZeneca acceso al vasto mercado chino para uno de sus activos oncológicos clave, impulsando la confianza inmediata de los inversores.

Enhertu asegura la primera indicación mundial en China

Esta aprobación marca un hito estratégico, ya que China es el primer país a nivel mundial en aprobar Enhertu como tratamiento neoadyuvante (preoperatorio) para pacientes con cáncer de mama en etapa temprana. Esta medida subraya las reformas aceleradas de aprobación de medicamentos de China y su creciente papel como mercado primario crucial para las innovaciones farmacéuticas globales. La terapia está diseñada para reducir el riesgo de recurrencia de la enfermedad y mejorar el potencial de curación.

La aprobación de esta inyección innovadora ofrece una nueva opción de tratamiento y esperanza de curación clínica a más pacientes con cáncer de mama en etapa temprana en el país.

— Wu Jiong, secretario del Partido del Centro Oncológico de Shanghái de la Universidad Fudan.

Impulso global se consolida con victorias regulatorias japonesas

La entrada en el mercado chino es parte de un patrón más amplio de éxito para Enhertu, que ha obtenido múltiples aprobaciones a nivel mundial. En Japón, el fármaco fue aprobado recientemente como el primer medicamento dirigido a HER2 agnóstico de tumores, su sexta indicación aprobada en el país. Los datos clínicos del ensayo HERALD que respaldan esto mostraron una tasa de respuesta objetiva (ORR) confirmada del 56,5% en una variedad de cánceres sólidos. Por separado, los reguladores japoneses ampliaron el uso de Enhertu para el cáncer gástrico de segunda línea después de que un ensayo de Fase 3 demostrara una reducción del 30% en el riesgo de muerte en comparación con la atención estándar. Estas victorias constantes validan la eficacia de Enhertu y respaldan su importancia como un motor de crecimiento importante para AstraZeneca.