Aprea Therapeutics Recauda $30 Millones en Colocación Sobrescrita
El 30 de marzo de 2026, Aprea Therapeutics aseguró aproximadamente $30 millones en ingresos brutos a través de una colocación privada sobresuscrita. La financiación fue liderada por el notable inversor en atención médica Soleus Capital, con la participación de Vestal Point Capital, Squadron Capital Management y otros inversores. Esta inyección de capital fortalece significativamente el balance de Aprea, extendiendo su período operativo para financiar el desarrollo continuo de sus terapias de oncología de precisión.
Datos Positivos del Ensayo para APR-1051 Refuerzan la Confianza de los Inversores
El anuncio de la financiación se combinó estratégicamente con resultados clínicos positivos del ensayo ACESOT-1051 de Aprea para su inhibidor WEE1, APR-1051. La compañía confirmó una respuesta parcial en una paciente con cáncer de endometrio con mutación PPP2R1A. La paciente logró inicialmente una reducción del 50% en el tamaño de la lesión objetivo, lo que fue confirmado posteriormente con una reducción adicional del 9.5%. Los niveles de biomarcadores también cayeron drásticamente, con el CA-125 disminuyendo de 362 U/mL al inicio a 40.2 U/mL. De los 24 pacientes tratados hasta la fecha, dos han logrado respuestas parciales, lo que indica la eficacia potencial del fármaco en cánceres definidos genéticamente.
Los datos que surgen del ensayo ACESOT-1051 continúan apoyando el potencial clínico de APR-1051, con la confirmación de una respuesta parcial en la cohorte de 220 mg, lo que indica evidencia de actividad antitumoral sostenida.
— Eugene Kennedy, MD, Asesor Médico Principal de Aprea.
Escalada de Dosis Planeada para el Segundo Trimestre de 2026
Aprea planea avanzar en su ensayo clínico escalando la dosis de APR-1051 a 300 mg una vez al día en el segundo trimestre de 2026. La compañía también tiene la intención de inscribir pacientes adicionales con tipos de tumores y mutaciones específicas, incluyendo el carcinoma seroso uterino y los cánceres colorrectales, que tienen una mayor probabilidad de responder al tratamiento. El fármaco ha sido generalmente bien tolerado, con la mayoría de los eventos adversos reportados como leves. Estos desarrollos sugieren un camino claro a seguir para el programa clínico principal de Aprea, apoyado tanto por capital fresco como por evidencia científica alentadora.
Edgen Stock·Mar 30 2026, 12:24
