Moderna Inc. (NASDAQ:MRNA) informó de unos ingresos en el primer trimestre de 389 millones de dólares, superando fácilmente las estimaciones de los analistas, pero una cuantiosa carga por litigios provocó una pérdida neta mayor de lo esperado para el periodo.
"Aumentamos significativamente los ingresos interanuales hasta los 400 millones de dólares, impulsados principalmente por la ejecución de nuestra asociación estratégica a largo plazo con el gobierno del Reino Unido", afirmó el director ejecutivo Stéphane Bancel.
Los ingresos de la empresa durante los tres meses finalizados el 31 de marzo estuvieron un 55% por encima de la previsión de consenso de 251,8 millones de dólares y supusieron un aumento significativo respecto al periodo del año anterior. Sin embargo, Moderna registró una pérdida neta GAAP de 1.300 millones de dólares, o 3,40 dólares por acción, que incluyó un cargo de 878 millones de dólares por un acuerdo de patentes con Arbutus y Genevant. Excluyendo la partida única, la pérdida neta de la empresa fue de aproximadamente 500 millones de dólares.
Los resultados subrayan un trimestre mixto para la firma biotecnológica, con un sólido desempeño de los ingresos de su vacuna COVID-19 compensado por los costes legales. Para el segundo trimestre, Moderna orientó unos ingresos de entre 50 y 100 millones de dólares y reafirmó su previsión para todo el año 2026 de un crecimiento de los ingresos de hasta el 10%.
Moderna destacó las recientes aprobaciones de la Unión Europea para su vacuna COVID-19 de próxima generación, mNEXSPIKE, y su vacuna combinada contra la gripe y la COVID, mCOMBRIAX. La empresa espera que estas contribuyan a los ingresos a partir de 2027.
En EE. UU., la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha fijado el 5 de agosto de 2026 como fecha de decisión para la vacuna candidata contra la gripe estacional de la empresa, mRNA-1010.
De cara al futuro, los inversores se centran en varios resultados clínicos clave esperados en 2026, incluidos los datos de Fase III para su vacuna contra el norovirus y un estudio fundamental para su candidato a enfermedad rara en acidemia propiónica. La orientación para 2026 indica que la dirección confía en su ejecución comercial y el progreso de su cartera de proyectos. El próximo gran catalizador será la decisión de la FDA sobre la vacuna contra la gripe de la empresa en agosto.
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