Mesoblast Limited (Nasdaq: MESO; ASX: MSB) ha adquirido una licencia exclusiva mundial para una plataforma tecnológica patentada de Receptores de Antígenos Quiméricos (CAR), un movimiento diseñado para mejorar sus terapias celulares alogénicas. El acuerdo, anunciado el martes, otorga a Mesoblast acceso a la tecnología desarrollada en la Mayo Clinic para crear productos celulares con precisión mejorada. Los términos financieros del acuerdo de licencia no fueron revelados.
"Nuestra experiencia con Ryoncil sugiere que podemos tener un enfoque único para ayudar con esta enfermedad devastadora en niños", dijo Silviu Itescu, Director Ejecutivo de Mesoblast, en una declaración separada el 10 de abril con respecto a un producto diferente, destacando el enfoque de la compañía en aprovechar su plataforma para nuevas indicaciones.
La adquisición tiene como objetivo aumentar la eficacia de los productos de células estromales de linaje mesenquimal (MSC) patentados de Mesoblast. Al diseñar CARs en sus MSCs, la compañía pretende mejorar la capacidad de las células para dirigirse a tejidos específicos y amplificar sus propiedades antiinflamatorias y regenerativas naturales. Esto sigue al reciente día de I+D de la compañía el 8 de abril, donde presentó su cartera de proyectos y su estrategia comercial.
Esta adquisición tecnológica estratégica añade otra capa a la estrategia de crecimiento de Mesoblast, que se sustenta en su producto aprobado por la FDA, Ryoncil®, y una cartera de proyectos en etapa avanzada. La compañía busca expandir las aplicaciones de Ryoncil a enfermedades en adultos y está avanzando con rexlemestrocel-L tanto para el dolor lumbar crónico como para la insuficiencia cardíaca, y se espera que la inscripción para el ensayo de Fase 3 de dolor de espalda se cierre este mes.
Expansión de la Cartera de Proyectos
La compra de la licencia de tecnología CAR se produce mientras Mesoblast logra avances significativos en su cartera clínica. La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) autorizó recientemente la solicitud de Nuevo Fármaco en Investigación (IND) de la compañía para comenzar un ensayo de registro de Ryoncil® en niños con distrofia muscular de Duchenne (DMD).
La DMD es un trastorno genético grave que afecta a aproximadamente 15.000 niños en los Estados Unidos. El nuevo ensayo inscribirá a 76 pacientes y se basa en el perfil de seguridad establecido de Ryoncil en pacientes pediátricos. El criterio de valoración principal del estudio será el tiempo de ponerse de pie a los nueve meses, una medida validada para la aprobación de la FDA. Esta expansión de la cartera hacia enfermedades pediátricas raras, junto con los desarrollos para afecciones crónicas como la insuficiencia cardíaca, diversifica la cartera de Mesoblast de más de 1.000 patentes.
Este artículo es solo para fines informativos y no constituye asesoramiento de inversión.
