Intellia Therapeutics, Inc. (Nasdaq: NTLA) informó una pérdida neta de 96,2 millones de dólares para el primer trimestre de 2026, mientras la compañía impulsa su principal candidato de edición genética basado en CRISPR para el angioedema hereditario (HAE) hacia la aprobación regulatoria. Los resultados muestran avances en la gestión de gastos mientras la firma se prepara para una posible comercialización.
“Con lonvo-z, logramos un hito histórico al presentar los primeros datos de Fase 3 del mundo para un candidato de edición genética in vivo e iniciamos una presentación de BLA progresiva mientras buscamos brindar una opción de tratamiento de dosis única altamente diferenciada a las personas que viven con HAE”, dijo John Leonard, presidente y director ejecutivo de Intellia.
Para el trimestre que finalizó el 31 de marzo, la pérdida neta de Intellia de 96,2 millones de dólares, o 0,81 dólares por acción, fue menor que la pérdida de 114,3 millones de dólares, o 1,10 dólares por acción, registrada en el mismo periodo del año pasado. Los ingresos por colaboración fueron de 15,0 millones de dólares, en comparación con los 16,6 millones de dólares del primer trimestre de 2025. El efectivo, equivalentes de efectivo y valores negociables de la compañía se situaron en 517,2 millones de dólares, lo que Intellia afirmó que proporciona una pista de efectivo al menos hasta 2028.
El progreso de la firma con su candidato principal, lonvoguran ziclumeran (lonvo-z), representa un paso crítico para todo el campo de la edición genética in vivo. Un tratamiento de dosis única administrado en un entorno ambulatorio, lonvo-z está diseñado para inactivar permanentemente un gen para eliminar los ataques de HAE. Intellia apunta a un lanzamiento en EE. UU. en la primera mitad de 2027, lo que podría desafiar los tratamientos de HAE existentes si se aprueba.
Enfoque en la Cartera y Finanzas
Más allá del HAE, Intellia está avanzando con nexiguran ziclumeran (nex-z) para la amiloidosis por transtiretina (ATTR), un programa desarrollado conjuntamente con Regeneron Pharmaceuticals, Inc. La compañía reanudó recientemente la selección de pacientes para sus dos ensayos de Fase 3 en ese programa, con el objetivo de completar la inscripción para un estudio en la segunda mitad de 2026. Esto coloca a Intellia en un panorama competitivo con otras empresas que apuntan a enfermedades raras, como Sarepta Therapeutics, donde los inversores vigilan de cerca los hitos regulatorios y clínicos.
Los gastos de investigación y desarrollo para el trimestre fueron de 80,7 millones de dólares, una disminución frente a los 108,4 millones de dólares en el primer trimestre de 2025. Los gastos generales y administrativos crecieron a 34,8 millones de dólares desde los 29,0 millones de dólares en el periodo del año anterior, lo que refleja las inversiones para apoyar el crecimiento de la empresa y las actividades precomerciales.
Este artículo es solo para fines informativos y no constituye asesoramiento de inversión.
