Conclusiones clave:
Inhibrx Biosciences (Nasdaq: INBX) anunció que su fármaco experimental INBRX-106 en combinación con pembrolizumab alcanzó una tasa de respuesta del 44% en un ensayo de fase 2 contra el cáncer, más del doble de la tasa del pembrolizumab solo.
"Estamos muy alentados por estos resultados clínicos preliminares", afirmó Mark Lappe, director ejecutivo de Inhibrx, en un comunicado.
El análisis intermedio del estudio HexAgon mostró que 11 de 25 pacientes en la terapia combinada tuvieron una respuesta objetiva confirmada, en comparación con seis de 28 pacientes en el brazo de control. El brazo de combinación también produjo tres respuestas completas, es decir, la eliminación del tumor, mientras que el brazo de control no tuvo ninguna.
A pesar de los datos positivos, las acciones de Inhibrx cayeron un 1% hasta los 133 dólares el lunes en un posible evento de 'vender con la noticia' después de que el valor subiera más de un 1.000% en el último año. La empresa tiene previsto iniciar un ensayo de fase 3 en el tercer trimestre de 2026.
El estudio evaluó el INBRX-106 en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello con PD-L1 positivo que no habían recibido tratamiento previo. El aumento absoluto del 22,6% en las respuestas confirmadas sugiere que el fármaco proporciona un beneficio significativo sobre el estándar de tratamiento actual en esta población. Los datos farmacodinámicos respaldaron los hallazgos clínicos, mostrando un aumento de hasta 15 veces en la proliferación de células T para los pacientes que recibieron el tratamiento combinado.
Inhibrx informó de un perfil de seguridad manejable, con efectos secundarios comunes de bajo grado que incluyen erupción cutánea, diarrea y fatiga. No se produjeron muertes relacionadas con el tratamiento. La empresa señaló que se esperan datos sobre la supervivencia libre de progresión, un criterio de valoración secundario clave, en el cuarto trimestre de 2026.
Los resultados posicionan al INBRX-106 como un agonista de OX40 potencialmente el mejor de su clase, pero los inversores parecen haber descontado el éxito durante la masiva subida de la acción. Los operadores estarán ahora atentos a los datos de supervivencia libre de progresión en el cuarto trimestre de 2026 y al inicio de un estudio sobre el cáncer de pulmón no microcítico este trimestre para los próximos catalizadores importantes.
Este artículo tiene únicamente fines informativos y no constituye asesoramiento de inversión.
