Puntos clave:
Se ha presentado una demanda colectiva contra ImmunityBio, Inc. (NASDAQ: IBRX) después de que las acciones de la empresa se desplomaran un 21,12 % el 24 de marzo de 2026, tras los informes de una advertencia de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) sobre afirmaciones engañosas sobre su principal candidato a fármaco.
La denuncia, presentada en nombre de los inversores que compraron valores entre el 19 de enero de 2026 y el 24 de marzo de 2026, alega que la empresa y sus ejecutivos realizaron declaraciones materialmente falsas sobre el tratamiento contra el cáncer Anktiva. Específicamente, la demanda afirma que la empresa no reveló que su presidente ejecutivo, Patrick Soon-Shiong, exageró materialmente las capacidades de Anktiva.
La demanda surge tras un informe de Bloomberg del 24 de marzo que indicaba que ImmunityBio recibió una carta de advertencia de la FDA. La carta afirmaba que las declaraciones hechas por Soon-Shiong en un pódcast, incluyendo que Anktiva "puede curar e incluso prevenir todos los cánceres", eran "falsas o engañosas". Ante esta noticia, el precio de las acciones de ImmunityBio cayó 1,98 dólares por acción para cerrar en 7,42 dólares.
La acción legal pone bajo más presión la capitalización de mercado de la empresa y crea una incertidumbre significativa para las perspectivas comerciales de Anktiva. Los inversores tienen ahora hasta el 26 de mayo de 2026 para solicitar el estatus de demandante principal en la demanda colectiva, que busca recuperar daños por las pérdidas resultantes de las supuestas declaraciones falsas.
El núcleo de la demanda, presentada en el Distrito Central de California, se centra en las declaraciones hechas por la empresa que promocionaban a Anktiva como una vacuna revolucionaria contra el cáncer. La denuncia alega que estas declaraciones positivas eran materialmente engañosas porque carecían de una base razonable y tergiversaban las capacidades probadas del fármaco. Bufetes de abogados, incluidos Kessler Topaz Meltzer & Check, LLP y Bronstein, Gewirtz & Grossman, LLC, han anunciado la demanda, animando a los inversores afectados a presentarse.
La fuerte caída de las acciones el 24 de marzo resalta la sensibilidad de los inversores ante las acciones regulatorias en el sector de la biotecnología, donde empresas como las seguidas por el SPDR S&P Biotech ETF (XBI) dependen en gran medida de los datos clínicos y la aprobación regulatoria. La determinación de la FDA de que el marketing de la empresa violó la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos representa un revés significativo.
El descenso sitúa a la acción en su nivel más bajo desde finales de 2025, poniendo a prueba niveles clave de soporte técnico. Los inversores seguirán de cerca la respuesta oficial de la empresa a la demanda y cualquier comunicación adicional de la FDA. El próximo catalizador importante para los inversores es la fecha límite del 26 de mayo para buscar el estatus de demandante principal.
Este artículo es solo para fines informativos y no constituye asesoramiento de inversión.
