Puntos clave:
Se ha presentado una demanda colectiva de valores contra ImmunityBio Inc. después de que una advertencia de la FDA sobre las afirmaciones de marketing para su terapia contra el cáncer provocara una caída de las acciones del 21 por ciento.
La demanda alega que "los demandados a lo largo del Período de la Clase hicieron declaraciones falsas y/o engañosas y/o no revelaron que... el demandado Patrick Soon-Shiong sobreestimó materialmente las capacidades de Anktiva", según un comunicado de The Rosen Law Firm, una de las firmas que presentó la demanda.
La acción legal sigue a una carta de advertencia de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) hecha pública el 24 de marzo, que afirmaba que un anuncio de televisión y un podcast de la empresa tergiversaban el medicamento Anktiva. Las violaciones, según la FDA, eran "preocupantes desde la perspectiva de la salud pública". Tras la noticia, las acciones de ImmunityBio cayeron $1.98 para cerrar en $7.42.
La demanda se aplica a los inversores que compraron acciones entre el 19 de enero y el 24 de marzo de 2026, con una fecha límite para el demandante principal del 26 de mayo de 2026. La batalla legal introduce una incertidumbre significativa y posibles responsabilidades financieras para la empresa, que desarrolla tratamientos para el cáncer y enfermedades infecciosas.
El núcleo de la preocupación de la FDA era que los materiales promocionales creaban una "impresión engañosa de que Anktiva, un tratamiento para un cierto tipo de cáncer de vejiga, puede curar e incluso prevenir todo el cáncer", según la carta. Esta sobreestimación de las capacidades aprobadas de la terapia forma la base de la alegación de fraude de valores.
Múltiples bufetes de abogados, incluidos Kahn Swick & Foti, LLC, y ClaimsFiler, han emitido avisos recordando a los inversores la fecha límite. El caso, Douglas v. ImmunityBio, Inc., et al., está pendiente en el Tribunal de Distrito de los Estados Unidos para el Distrito Central de California.
La fuerte caída de las acciones refleja la preocupación de los inversores tanto por el escrutinio regulatorio como por la posibilidad de daños derivados de la demanda. El próximo catalizador de ImmunityBio será probablemente su respuesta formal a la demanda y cualquier otra actualización de la FDA.
Este artículo es solo para fines informativos y no constituye asesoramiento de inversión.
