IGC Pharma (NYSE American: IGC) está incursionando en el espacio de la medicina psicodélica para desarrollar tratamientos para los síntomas neuropsiquiátricos de la demencia, un movimiento que diversifica su cartera antes de completar un ensayo de Fase 2 para la agitación en el Alzheimer.
La empresa biotecnológica en fase clínica anunció que recibió la autorización el 9 de abril de 2026 del Fondo Nacional de Estupefacientes (FNE) de Colombia. Según un comunicado de la empresa, esta autorización permite a IGC sintetizar, formular y realizar actividades de desarrollo con psilocibina en su centro de investigación y desarrollo en Bogotá.
Esta nueva vertical de investigación centrada en compuestos psicodélicos corre paralela al trabajo en curso de la empresa en el Alzheimer. IGC está cerca de completar su ensayo de Fase 2 CALMA, que está evaluando un candidato terapéutico diferente para manejar la agitación en pacientes con Alzheimer. La autorización colombiana proporciona a IGC una capacidad regulada para explorar enfoques terapéuticos novedosos que están ganando un interés científico y de inversores significativo.
Para los inversores, esto posiciona a IGC Pharma como un nuevo jugador en el sector de la medicina psicodélica de alto crecimiento. El movimiento podría reducir el riesgo de la cartera de I+D de la empresa, que dependía en gran medida del resultado del ensayo CALMA. Al asegurar la capacidad de desarrollar terapias basadas en la psilocibina, IGC puede atraer nuevas inversiones y potencialmente aumentar su valoración de mercado. La empresa no ha revelado su liquidez actual (cash runway).
Este artículo es solo para fines informativos y no constituye asesoramiento de inversión.
