Gilead Sciences Inc. (Nasdaq: GILD) ha cerrado su adquisición de Tubulis GmbH por una contraprestación potencial total de 5.000 millones de dólares, ampliando significativamente sus capacidades en el altamente competitivo mercado de la oncología con una nueva clase de fármacos para combatir el cáncer. El acuerdo por la biotecnológica privada con sede en Alemania refuerza la cartera de Gilead con tecnología de conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) de próxima generación, diseñada para una focalización tumoral más precisa.
"Nuestra colaboración de dos años con Tubulis nos dio una fuerte convicción en su equipo, sus programas y sus tecnologías", dijo Daniel O’Day, presidente y director ejecutivo de Gilead Sciences. "Ahora combinaremos nuestras fortalezas para brindar nuevas opciones para algunas de las formas más desafiantes de la enfermedad".
Bajo los términos, Gilead pagó 3.150 millones de dólares en efectivo por adelantado, con 1.850 millones adicionales vinculados a pagos contingentes por hitos. La adquisición aporta los programas clínicos líderes de Tubulis, TUB-040, un ADC dirigido a NaPi2b para el cáncer de ovario y pulmón, y TUB-030, que está dirigido a una variedad de tumores sólidos.
El movimiento representa una inversión importante en la estrategia de oncología a largo plazo de Gilead, aprovechando el crecimiento de su fármaco contra el cáncer existente, Trodelvy. Sin embargo, el coste de esta y otras adquisiciones recientes supondrá un lastre importante para la rentabilidad a corto plazo. La dirección de Gilead señaló que el acuerdo de Tubulis es parte de una serie de transacciones que se espera que resulten en una pérdida por acción no GAAP para el año completo 2026, impulsada por aproximadamente 11.500 millones a 11.800 millones de dólares en cargos iniciales de investigación y desarrollo.
La plataforma ADC de próxima generación de Tubulis
El núcleo de la adquisición es la plataforma patentada de Tubulis para desarrollar ADC, que están diseñados para entregar potentes cargas de quimioterapia directamente a las células cancerosas mientras se minimiza el daño al tejido sano. La tecnología permite una relación fármaco-anticuerpo más alta y estable, lo que potencialmente conduce a una actividad antitumoral más duradera y mejores perfiles de seguridad en comparación con los ADC anteriores.
El activo principal, TUB-040, ya ha mostrado una actividad antitumoral prometedora y un perfil de seguridad manejable en estudios tempranos para el cáncer de ovario resistente al platino. Está diseñado para unir ocho cargas de inhibidores de la topoisomerasa-I a un solo anticuerpo, un diseño destinado a maximizar la eliminación de células cancerosas.
Un cambio estratégico en medio de los costes relacionados con los acuerdos
La adquisición de Tubulis por parte de Gilead es la última de una serie de acuerdos destinados a transformar la empresa en un actor importante en oncología, diversificándose más allá de su fortaleza tradicional en terapias contra el VIH. Las ventas de su ADC insignia, Trodelvy, aumentaron un 37% interanual hasta los 402 millones de dólares en el primer trimestre de 2026, subrayando el potencial del mercado de ADC.
Si bien es estratégicamente sólida, el coste de esta expansión es sustancial. El pago inicial por Tubulis, junto con las adquisiciones de Arcellx y Oral Medicines, llevará a Gilead a una pérdida proyectada por acción no GAAP para todo el año de entre 0,65 y 1,05 dólares. Excluyendo estos costes relacionados con los acuerdos, la empresa estimó un BPA no GAAP de entre 8,45 y 8,85 dólares, lo que destaca un impacto aproximado de 9,50 dólares por acción de sus actividades de M&A.
Este artículo tiene únicamente fines informativos y no constituye asesoramiento de inversión.
