El bufete de abogados Portnoy Law Firm anunció una investigación sobre Galectin Therapeutics, Inc. (NASDAQ: GALT) por posible fraude de valores, lo que provocó que las acciones de la compañía se desplomaran un 28,9% el 19 de diciembre de 2025.
"Se anima a los inversores a ponerse en contacto con el abogado Lesley F. Portnoy para hablar de sus derechos legales", declaró el bufete en un comunicado, señalando que podría presentar una demanda colectiva para recuperar las pérdidas de los inversores.
La investigación se produce tras un importante desplome del precio de las acciones el 19 de diciembre de 2025, cuando las acciones de Galectin cayeron 1,78 dólares para cerrar en 4,38 dólares. La caída fue una reacción directa a la revelación de la empresa de que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) había degradado una solicitud de reunión para su principal candidato a fármaco, la belapectina, a una respuesta por escrito.
Este cambio de procedimiento, que pasó de una solicitud de reunión presencial o por teleconferencia a una respuesta por escrito, señaló un aumento de los obstáculos reglamentarios y una falta de diálogo directo para el inhibidor de la galectina-3. El cambio amplía el plazo para finalizar el diseño de un estudio fundamental para el registro, lo que erosiona la confianza de los inversores y desencadena una rápida venta masiva en el mercado.
El núcleo del problema radica en la decisión de la FDA de convertir la "solicitud de reunión de tipo C" de la empresa en una respuesta por escrito. Aunque Galectin afirmó que existía "alineación con la agencia sobre la población de pacientes propuesta", también admitió que "aspectos clave del diseño del ensayo siguen sin resolverse".
Esta situación obliga a la empresa a "solicitar una reunión de seguimiento de tipo C" para finalizar el protocolo de su próximo ensayo clínico. La incertidumbre y el retraso asociados a esta interacción regulatoria fueron los principales motores de la brusca contracción del valor para los accionistas.
La investigación de Portnoy Law Firm, que cuenta con un historial de recuperación de más de 5.500 millones de dólares para los inversores, se centrará en si la empresa realizó declaraciones engañosas sobre su compromiso regulatorio y el cronograma de su programa clínico.
La caída del 28,9% en un solo día representa una pérdida significativa de capitalización bursátil y sitúa la acción en su punto más bajo desde el anuncio. Para Galectin, el reto inmediato es resolver los problemas pendientes de diseño del ensayo con la FDA para ofrecer un camino claro para la belapectina. Los inversores estarán muy atentos al resultado de la reunión de seguimiento de tipo C, que se perfila como el próximo gran catalizador para la empresa.
Este artículo tiene fines meramente informativos y no constituye asesoramiento de inversión.
