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(Bloomberg) -- Las acciones de Aardvark Therapeutics Inc. (NASDAQ: AARD) se desplomaron un 56% el 2 de marzo después de que la empresa anunciara la suspensión de su ensayo fundamental de fase 3 para su principal candidato a fármaco, ARD-101, lo que provocó una investigación por parte de un bufete de abogados.
"Este desarrollo y la severa reacción del mercado han llevado a la firma nacional de derechos de los accionistas Hagens Berman a abrir una investigación sobre si Aardvark pudo haber engañado a los inversores en violación de las leyes federales de valores", dijo la firma en un comunicado el 22 de abril.
La acción cayó 7,02 dólares para cerrar en 5,51 dólares el 2 de marzo, su mayor caída en un solo día desde su salida a bolsa. La suspensión se centró en el ensayo HERO (Objetivo de Reducción y Eliminación del Hambre), que evaluaba el ARD-101 para tratar la hiperfagia, o hambre insaciable, en pacientes con síndrome de Prader-Willi (SPW).
La repentina suspensión de un ensayo de etapa avanzada para su principal candidato a fármaco plantea dudas significativas sobre el futuro de la cartera de proyectos de Aardvark y sus perspectivas comerciales. La investigación de Hagens Berman introduce riesgos legales y financieros para la empresa, que podría enfrentarse a una demanda colectiva de inversores que sufrieron pérdidas.
El descenso sitúa a la acción en su nivel más bajo desde su debut público, borrando más de la mitad de la capitalización bursátil de la empresa en una sola sesión. Los inversores estarán muy atentos a la respuesta oficial de Aardvark a la investigación y a cualquier detalle adicional sobre las razones del cese del ensayo.
Este artículo es solo para fines informativos y no constituye asesoramiento de inversión.
